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Descripción
| Principio activo | Amlodipina |
|---|---|
| Composición | amlodipina 10 mg. |
| Presentación | Comp x 30 |
| Acción terapéutica | Antihipertensivo. Antianginoso. |
| Usos | Hipertensión arterial. Angina de pecho estable, especialmente con componente vasoespástico (Prinzmetal) y enfermedad coronaria angiográficamente documentada en pacientes sin Insuf. cardíaca ni FEVI reducida. |
| Dosis y posología | Por V/O, en toma única diaria. Inicio 5 mg, aumentando luego de 15 días, sin exceder 10 mg. En> 65 años, Insuf. hepática o asociación con benazepril: 2.5-5 mg. Pediatría: mayores de 6 años 2.5-5 mg/día. Por V/O, en toma única diaria. Inicio 5 mg, aumentando luego de 15 días, sin exceder 10 mg. > 65 años, Insuf. hepática o asociación con benazepril: 2.5-5 mg. Pediatría: > 6 años: 2.5-5 mg/día. |
| Contraindicaciones | Estenosis aórtica severa o miocardiopatía hipertrófica obstructiva (en estas condiciones pueden aumentar el gradiente de presión). Insuf. cardíaca. Shock cardiogénico. Angina inestable o infarto de miocardio, especialmente en ausencia de bloqueantes beta (con la probable excepción de las de acción prolongada). Hipotensión arterial. |
| Precauciones | Pacientes con disfunción sistólica ventricular izquierda. En insuf. hepática, adulto mayor y en combinación con otros antihipertensivos, disminuir dosis. La hemodiálisis no la elimina. Estenosis aórtica severa. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 6 años. |
| Reacciones adversas | Hipotensión. Edema de miembros inferiores (localizado en tobillos) (5-25%) por dilatación arteriolar (aunque debe descartarse insuf. cardíaca), de menor incidencia al disminuir dosis, asociar IECA, diuréticos, o administrándolo en las primeras horas de la tarde. Sensación de rubor cutáneo y calor, cefaleas, mareos, parestesias, astenia y palpitaciones. Náuseas, diarrea o estreñimiento y cólicos intestinales. Calambres musculares, ansiedad, trastornos del sueño, parestesias, vértigos, visión borrosa y trastornos posturales. Disnea, tos, dolor facial. Poliuria y nocturia. Hiperplasia gingival. Necrólisis epidérmica tóxica. |
| Interacciones | Con betabloqueantes puede desencadenarse insuf. cardíaca aguda. Con otros antihipertensivos puede determinar hipotensión severa. Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) o inhibidores (por ej, claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, mifepristona, tamoxifeno, fluvoxamina, aprepitant, ciclosporina) de la CYP3A4. Aumenta la concentración de ciclosporina en trasplante renal. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se excreta en leche materna. Vida media prolongada. No se recomienda. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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