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Descripción
| Principio activo | valsartán + hidroclorotiazida |
|---|---|
| Composición | valsartán 80 mg, hidroclorotiazida 12.5 mg. |
| Presentación | Comp Rec x 60 |
| Usos | Tratamiento de la hipertensión arterial en pacientes que no se controlan adecuadamente con monoterapia. |
| Dosis y posología | Por V/O. Dosis inicial: 160/12,5 mg una vez al día. Ajustar hasta un máximo de 320/25 mg según control tensional. |
| Contraindicaciones | Insuf. hepática grave o colestasis. Estenosis bilateral de la arteria renal o unilateral en riñón único. Anuria. |
| Precauciones | Insuf. renal o hepática leve-moderada. Depleción de volumen. Hipokalemia, hiponatremia, hipercalcemia y/o deshidratación no tratadas. Monitorear potasemia y creatininemia. Estenosis aórtica o mitral. Disfunción sistólica ventricular izquierda. Gota. Diabetes. Glaucoma de ángulo cerrado. Limitar exposición solar y/o rayos ultravioleta por aumento del riesgo de desarrollo de cáncer de piel no melanocítico en uso continuado y prolongado; evaluar indicación en pacientes con antecedentes de este cáncer. Adulto mayor. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 6 años. |
| Reacciones adversas | Tos y angioedema, con mucho menor frecuencia que los IECA. Hipotensión arterial, especialmente cuando se asocia a diuréticos y en la insuf. cardíaca. Hiperpotasemia, especialmente en la insuf. renal o con el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio y de suplementos de potasio, hipopotasemia, hiponatremia, hipocloremia, hipercalcemia, hiperuricemia, hiperglicemia, alcalosis metabólica. Oliguria, Insuf. renal. Edemas periféricos. Cefaleas, somnolencia, mareos, parestesias. Intolerancia a la glucosa, glucosuria, dislipemias. Gota. Disfunción eréctil. Náuseas, vómitos, diarrea y epigastralgia. Ictericia y pancreatitis. Fotosensibilidad. En uso prolongado y continuado riesgo de cáncer de piel no melanocítico. |
| Interacciones | Potencia efectos de otros fármacos hipotensores y sus efectos adversos. Los AINE disminuyen su efecto y aumentan el riesgo de insuf. renal. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. Valsartán es uno de los ARA-II con mayor vida media y biodisponibilidad oral. No se recomienda. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche en cantidades clínicamente significativas. No se recomienda. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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