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Descripción
| Principio activo | candesartán + hidroclorotiazida |
|---|---|
| Composición | candesartán cilexetilo 16 mg, hidroclorotiazida 12.5 mg. Dosis: 1 Comp/día. |
| Presentación | Comp x 20 |
| Usos | Tratamiento de la hipertensión arterial. |
| Dosis y posología | Por V/O. Dosis inicial: 8/12,5 mg. Ajustar la dosis hasta un máximo de 32/50 mg, en función del control tensional. |
| Contraindicaciones | Insuf. hepática grave o colestasis. Estenosis bilateral de la arteria renal o unilateral en riñón único. Anuria. |
| Precauciones | Insuf. renal o hepática leve-moderada. Depleción de volumen. Hipokalemia, hiponatremia, hipercalcemia y/o deshidratación no tratadas. Monitorear potasemia y creatininemia. Estenosis aórtica o mitral. Disfunción sistólica ventricular izquierda. Gota. Diabetes. Glaucoma de ángulo cerrado. Limitar exposición solar y/o rayos ultravioleta por aumento del riesgo de desarrollo de cáncer de piel no melanocítico en uso continuado y prolongado; evaluar indicación en pacientes con antecedentes de este cáncer. Adulto mayor. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 6 años. |
| Reacciones adversas | Tos y angioedema, con mucho menor frecuencia que los IECA. Hipotensión arterial, especialmente cuando se asocia a diuréticos y en la insuf. cardíaca. Hiperpotasemia, especialmente en la insuf. renal o con el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio y de suplementos de potasio, hipopotasemia, hiponatremia, hipocloremia, hipercalcemia, hiperuricemia, hiperglicemia, alcalosis metabólica. Oliguria, Insuf. renal. Edemas periféricos. Cefaleas, somnolencia, mareos, parestesias. Intolerancia a la glucosa, glucosuria, dislipemias. Gota. Disfunción eréctil. Náuseas, vómitos, diarrea y epigastralgia. Ictericia y pancreatitis. Fotosensibilidad. En uso prolongado y continuado riesgo de cáncer de piel no melanocítico. |
| Interacciones | Potencia efectos de otros fármacos hipotensores y sus efectos adversos. Los AINE disminuyen su efecto y aumentan el riesgo de insuf. renal. |
| Embarazo | Evidencia en humanos y animales ha demostrado teratogenicidad/toxicidad. Pueden aumentar la morbilidad-mortalidad fetal y neonatal, con hipotensión, falla renal, anuria, oligoamnios, ictericia, plaquetopenia y bradicardia fetal. Contraindicado. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche en cantidades clínicamente significativas. Evaluar riesgo/beneficio. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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