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Descripción
| Principio activo | Nitroglicerina de uso proctológico. |
|---|---|
| Composición | nitroglicerina 0.2%. |
| Presentación | Gel x 30 g |
| Acción terapéutica | Nitroglicerina de uso proctológico. |
| Usos | Coadyuvante en el tratamiento y alivio del dolor de las fisuras anales. |
| Dosis y posología | Aplicación tópica anal utilizando guante o dedil, sin friccionar, luego de un mínimo de una hora luego de la defecación. Dosis aproximada 0.5 cm de crema c/12 h hasta máximo 8 semanas. |
| Contraindicaciones | Fisura anal infectada, de origen traumático, o asociada a infección por HIV. Trombosis hemorroidal. Uso concomitante de sildenafil (riesgo de hipotensión severa y colapso circulatorio). Hipotensión o shock. Aumento de la presión intracraneal. Migraña. Cardiomiopatía obstructiva hipertrófica, pericarditis constrictiva. Anemia severa. Glaucoma de ángulo cerrado. |
| Precauciones | Cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca, hipertensión arterial. Hipovolemia, deshidratación. Insuf. hepática y renal. Hipotiroidismo. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años. |
| Reacciones adversas | Cefaleas al inicio del tratamiento, rubefacción facial, mareos, náuseas. Poco frecuentes. taquicardia, prurito anal, diarrea. |
| Interacciones | Contraindicado con dinitrato de isosorbida e inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5, p.ej. sildenafil). Potencia otros fármacos vasodilatadores (nitratos, nitroglicerina transdérmica, inhibidores de los canales de calcio, alcohol), posible hipotensión arterial y/o hipotensión arterial ortostática. Puede aumentar la biodisponibilidad de dihidroergotamina y llevar a la vasoconstricción coronaria. Aplicación concomitante con otros preparados tópicos puede disminuir su efecto. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales lestudios no concluyentes. Su uso en el último trimestre del embarazo puede iniciar y mantener la dilatación del cuello uterino e inhibir las contracciones uterinas en la fase de preparto. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se desconoce si se excreta en la leche. Debido a los posibles efectos perjudiciales sobre el lactante. Uso no recomendado. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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