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Descripción
| Principio activo | Norfloxacina |
|---|---|
| Composición | norfloxacina 400 mg. |
| Presentación | Comp x 6 |
| Acción terapéutica | Antibiótico uso urológico. |
| Usos | Infecciones del tracto urinario superior e inferior. Cistitis, pielitis, cistopielitis, causadas por bacterias Gram (-), incluyendo Pseudomonas aeruginosa, algunos Gram (+), micobacterias y gérmenes atípicos. Prostatitis bacteriana. Orquiepididimitis y uretritis por N. gonorrhoeae. |
| Dosis y posología | Por V/O, alejado de alimentos, con abundante agua (no mezclar con derivados lácteos). Dosis habitual: 400 mg c/12 h. |
| Contraindicaciones | Tendinitis y/o ruptura tendinosa relacionados con la administración de fluoroquinolonas. Uso concomitante con tizanidina. |
| Precauciones | Adulto mayor con antecedentes o factores de riesgo para aneurisma aórtico. Antecedentes de convulsiones. Adulto mayor. En insuficiencia renal con ClCr menor a 30 mL/min ajustar dosis. Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Factores de riesgo para prolongación del intervalo QT. Miastenia gravis. Ingerir abundantes líquidos para evitar cristaluria. Evitar exposición solar por fotosensiblización. |
| Reacciones adversas | Leves y poco frecuentes. Náuseas, dolor abdominal, dispepsia, diarrea. Leucopenia, neutropenia, eosinofilia. Trastornos del SNC en adulto mayor: fatiga, somnolencia, confusión. Elevación de transaminasas. Tendinitis o ruptura tendinosa. Hipoglicemia. Candidiasis vaginal. Prolongación del intervalo QTc, arritmias ventriculares, Torsade de pointes. Riesgo de aneurisma y disección aórtica en particular en población de edad avanzada. Convulsiones, hipertensión endocraneana (incluye seudotumor cerebral). Psicosis. Síndrome de DRESS. Vasculitis leucocitoclástica. Candidiasis vaginal. |
| Interacciones | Inhibe el metabolismo por CYP1A2, pudiendo aumentar la concentración plasmática de sus sustratos (por ej, teofilina, clozapina, olanzapina, ropirinol, tizanidina, duloxetina, agomelatina). Los antiácidos pueden disminuir su absorción. Puede aumentar o disminuir la concentración de fenitoína, y también aumentar la de warfarina. Riesgo de prolongar el QTc con fármacos que lo aumentan (antiarrítmicos clase IA y III, cisapride, macrólidos, antipsicóticos y antidepresivos tricíclicos). En coadministración intravenosa con meropenem, riesgo de formación de precipitados. |
| Embarazo | Riesgo de malformaciones congénitas. Contraindicado. |
| Lactancia | Riesgo de artropatías en el recién nacido. Contraindicado. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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