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Descripción
| Principio activo | febuxostat |
|---|---|
| Composición | febuxostat 80 mg. |
| Presentación | Comp Rec x 20 |
| Usos | Tratamiento de la hiperuricemia crónica en pacientes con gota; que no responden o no toleran alopurinol. Prevención y tratamiento de la hiperuricemia en pacientes bajo quimioterapia en neoplasias hematológicas malignas con riesgo intermedio o alto de síndrome de lisis tumoral. |
| Dosis y posología | Por V/O. Gota: dosis inicial 40 mg día; aumentar a 80 mg ante falta de respuesta; dosis máx. 120 mg/día. Síndrome de lisis tumoral: dosis recomendada 120 mg/día. |
| Contraindicaciones | Coadministración con azatioprina, mercaptopurina o teofilina, produce toxicidad severa. |
| Precauciones | Cardiopatía isquémica, insuf. cardíaca o antecedentes de accidente cerebrovascular, potencial aumento de eventos. Insuf. hepática y renal graves. Monitorear función hepática al inicio y periódicamente. Alteraciones de la función tiroidea. Evitar conducir vehículos y maquinaria peligrosa. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años. |
| Reacciones adversas | Cefalea. Ataque de gota. Diarrea, náuseas. Hepatotoxicidad potencialmente grave. Alergias, erupción cutánea, edema. Mareos, parestesias, somnolencia. Diabetes, dislipemia, aumento de peso. Fibrilación auricular, palpitaciones. Hipertensión arterial, rubor, sofocos. Disnea. Bronquitis, infecciones del tracto respiratorio superior, tos. Dolor abdominal, reflujo gastroesofágico, vómitos, xerostomía, estreñimiento. Colelitiasis. Insuf. renal, nefrolitiasis, hematuria, polaquiuria. Artralgias, mialgias. Disfunción eréctil. Tromboembolismo. Púrpura trombocitopénico idiopático. Fatiga. Raras: rabdomiólisis. Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, shock anafiláctico. Síndrome DRESS. Agranulocitosis. Probable aumento del riesgo de mortalidad en pacientes con patología cardiovascular. |
| Interacciones | Aumenta la concentración de azatioprina, mercaptopurina y teofilina, por ser sustratos de la xantina-oxidasa. Inductores potentes de la glucuronidación pueden disminuir sus concentraciones plasmáticas. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales, toxicidad demostrada. No se recomienda su uso. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se desconoce si se excreta a través de la leche materna y sus efectos en el neonato. No se recomienda su uso durante la lactancia. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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