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Descripción
| Principio activo | acetazolamida |
|---|---|
| Composición | acetazolamida 250 mg. |
| Presentación | Comp x 20 |
| Usos | Tratamiento sistémico del glaucoma de ángulo abierto crónico como adyuvante de los antiglaucomatosos tópicos. Tratamiento de corto plazo del glaucoma secundario o glaucoma agudo de ángulo cerrado. Preoperatorio del glaucoma de ángulo cerrado agudo. Tratamiento de la epilepsia, asociado a anticonvulsivantes. |
| Dosis y posología | Por V/O, en ayunas. Glaucoma ángulo abierto: 250 mg 1 a 4 veces al día. Glaucoma secundario y preoperatorio de glaucoma de ángulo cerrado: inicio 250-500 mg y mantenimiento 250 mg c/4 h. Epilepsia 8-30 mg/kg/día. Dosis máxima 250 mg/dosis. |
| Contraindicaciones | Insuf. hepática o renal grave. Insuf. suprarrenal. Acidosis hiperclorémica. Hiponatremia o hipopotasemia moderada-severa. Acidosis hiperclorémica. Insuf. suprarrenal. Glaucoma de ángulo cerrado no congestivo. |
| Precauciones | Hiponatremia e hipopotasemia leves. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. En insuf. renal y adulto mayor ajustar dosis. Suspender el tratamiento ante la ocurrencia de pustulosis exantemática aguda generalizada. Evitar la exposición solar prolongada y usar protector solar. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 12 años. |
| Reacciones adversas | En tratamientos cortos: anorexia, parestesias, poliuria, somnolencia, confusión, tinnitus, alteraciones del gusto, cefalea, mareos, disminución de la libido, edema pulmonar no cardiogénico. En tratamientos prolongados: acidosis metabólica. Raras: mielotoxicidad, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad. Pustulosis exantemática aguda generalizada. |
| Interacciones | Ácido acetilsalicílico puede aumentar su toxicidad en el SNC. Topiramato aumenta riesgo de litiasis renal. Con antidiabéticos orales aumenta riesgo de hipoglicemia. Con diuréticos aumenta riesgo de disionías. Aumenta la concentración plasmática de: fenitoína, carbamazepina, ciclosporina, efedrina/pseudoefedrina, memantina, procaína. Disminuye la concentración plasmática de litio. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales toxicidad demostrada. Contraindicado durante el primer trimestre. No se recomienda. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se excreta en leche en cantidades clínicamente no significativas. Compatible con la lactancia. Puede usarse. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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