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Descripción
| Principio activo | Clorfeniramina |
|---|---|
| Composición | clorfeniramina maleato 8 mg. |
| Presentación | Comp Rec x 20 |
| Acción terapéutica | Antialérgico antihistamínico. |
| Usos | Tratamiento y profilaxis de alergias respiratorias y cutáneomucosas. Urticaria. Dermatitis alérgica por medicamentos, atópica o de contacto. Eccemas. Prurito localizado o asociado a las afecciones como sarna, insuf. renal, ictericia. Rinitis alérgica o vasomotora. Conjuntivitis alérgica. Ansiedad en adultos. Cinetosis, vértigo. Tratamiento de angioedema y anafilaxia como coadyuvante de adrenalina luego de controlados los síntomas agudos. |
| Dosis y posología | Por V/O, S/C, I/M, I/V. Por V/O, con alimentos, 4 mg c/4-6 h u 8 mg c/8 a 12 h; dosis máxima 24 mg/día. Por vía I/M, 10 mg que puede repetirse. Shock anafiláctico: luego de adrenalina, 10 a 20 mg por vía I/V; dosis máxima 40 mg/día. Adulto mayor: 4 mg c/12-24 h. Pediatría: niños de 2-6 años 1 mg c/4 a 6 h, dosis máxima 6 mg/día; de 6 a 12 años 2 mg c/4 a 6 h; dosis máxima 12 mg/día. |
| Contraindicaciones | Glaucoma. |
| Precauciones | Glaucoma de ángulo agudo, hipertrofia prostática sintomática, asma, EPOC, obstrucción píloro duodenal, úlcera péptica estenosante y obstrucción del cuello vesical. Cardiopatías, hipertensión arterial, hipertiroidismo. Insuf. hepática o renal. En niños existe mayor susceptibilidad a efectos adversos por mayor permeabilidad de la barrera hematoencefálica y toxicidad. Mayores de 65 años presentan mayor susceptibilidad a efectos anticolinérgicos y riesgo de toxicidad. Riesgo de depresión respiratoria y síndrome neuroléptico. Epilepsia. Evitar conducir vehículos y maquinaria peligrosa. Evitar exposición solar prolongada por fotosensibilidad. Evitar en pacientes EPOC y con apnea del sueño. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 2 años. |
| Reacciones adversas | Aumento del apetito, variable en cada paciente. Sedación, somnolencia, lasitud muscular, incoordinación motora, en niños y en ocasiones en adultos producen paradójicamente estimulación central generando nerviosismo, insomnio y en ocasiones convulsiones. Xerostomía, sequedad de vías respiratorias, espesamiento de las secreciones respiratorias. Visión borrosa. Dificultad en la micción. Náuseas, dolor epigástrico. Hipotensión. Por vía parenteral irritación local. Poco frecuentes: confusión, alucinaciones, vértigo, disminución de memoria y concentración. |
| Interacciones | Potencia los efectos de otros depresores del SNC: alcohol, anticonvulsivantes, hipnóticos, opioides y neurolépticos. IMAO aumentan su acción anticolinérgica y sedante. Aumenta la concentración plasmática de fenitoína. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales, toxicidad no demostrada. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche materna en bajas cantidades. Evaluar riesgo/beneficio. Vigilar somnolencia y alimentación adecuada del lactante. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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