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Descripción
| Principio activo | Naproxeno |
|---|---|
| Composición | naproxeno 250 mg. |
| Presentación | Comp x 8 |
| Acción terapéutica | Antiinflamatorio. Analgésico. |
| Usos | Dolor leve a moderado somático y visceral. Dismenorrea. Procesos inflamatorios osteoarticulares: artritis, artrosis, espondilitis anquilosante, bursitis, tendinitis, gota. Fiebre. |
| Dosis y posología | Por V/O, con alimentos. Dosis usual: 250-500 mg c/12 h, dosis máxima 1500 mg/día. Preparados LP 375-500 mg c/12 h. Pediatría: Por V/O, 5 mg/kg c/12 h, dosis máxima 15 mg/kg/día. Por V/O. Por V/O: 250-500 mg c/12 h, dosis máxima 1500 mg/día. Pediatría: Por V/O, 5 mg/kg c/12 h, dosis máxima 15 mg/kg/día. |
| Contraindicaciones | Reacciones de hipersensibilidad severas a otros AINE. Hemofilia. Coagulopatía. Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa en fase activa. Insuf. renal severa o cardíaca clase funcional IV. Tercer trimestre del embarazo. |
| Precauciones | En rinitis alérgica o enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad. Colitis ulcerosa y enf. de Crohn. Factores de riesgo cardiovascular aterotrombótico. Hipertensión arterial, insuf. cardíaca. Antecedente de enfermedad ulcerosa péptica. Insuf. renal y hepática (riesgo de toxicidad renal). Mayores de 65 años (riesgo aumentado de sangrado gastrointestinal y toxicidad renal). Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 2 años. |
| Reacciones adversas | Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Úlcera y erosión gastroduodenal, hemorragia digestiva. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico, Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Posible afectación de la función renal, en uso crónico provoca nefropatía analgésica. Toxicidad hepática. |
| Interacciones | Aumentan la concentración de litio y fenitoína. Aumentan los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Pueden disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción. |
| Embarazo | En humanos, toxicidad demostrada en tercer trimestre, contraindicado. Evidencia insuficiente en el resto del embarazo por lo que no se aconseja su uso, evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se excreta en leche materna en pequeña cantidad. Evaluar riesgo/beneficio. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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