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Descripción
| Principio activo | Sumatriptan |
|---|---|
| Composición | sumatriptán 100 mg. |
| Presentación | Comp Rec Ran x 2 |
| Acción terapéutica | Antijaquecoso. |
| Usos | Tratamiento de los episodios de migraña en su fase aguda, con o sin aura, en adultos. Cefalea en racimos. No actúa como preventivo de los ataques. |
| Dosis y posología | Por V/O, S/C o intranasal. Por V/O, con líquidos: 50-100 mg; que se puede repetir a las 2 h en caso de respuesta inicial y reapareción de los síntomas. Por vía S/C 6 mg; que se puede repetir a la hora si reaparecen los síntomas, luego de respuesta inicial. Dosis máxima: V/O 300 mg en 24 h, S/C 12 mg en 24 h. Por V/O, S/C o intranasal. Por V/O, con líquidos: 50-100 mg; se puede repetir a las 2 h si reaparecen los síntomas. Por vía S/C 6 mg; se puede repetir a la hora si reaparecen los síntomas. Dosis máxima: V/O 300 mg/día, I/V 12 mg/día. |
| Contraindicaciones | No administrar con derivados ergotamínicos u otros agonistas de 5HT1, ni con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Insuf. hepática severa. Hipertensión arterial no controlada. Cardiopatía isquémica, antecedente de IAM, vasoespasmo coronario, insuf. cardíaca y arritmias significativas. Enfermedad cerebrovascular (ACV-AIT). |
| Precauciones | Evitar conducción de vehículos o maquinarias complejas. Cardiopatía. Hipertensión arterial, Insuf. hepática leve-moderada. Insuf. renal. No administrar en cefaleas atípicas. Antecedentes de convulsiones. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años y mayores de 65 años. |
| Reacciones adversas | Astenia, somnolencia. Náuseas, dolor abdominal, boca seca, dispepsia. Mareo, vértigo, sudoración. Hipertonía, hipoestesia, parestesias, miastenia, mialgias. Taquicardia, hipertensión, vasoespasmo coronario, isquemia miocárdica transitoria. Infarto de miocardio. Accidente cerebrovascular. Temblor, convulsiones. Síndrome serotoninérgico. Dolor toráxico. Ardor, enrojecimiento en la zona de inyección S/C. |
| Interacciones | Evitar asociar con ergotamínicos por riesgo de reacciones vasoespásticas, separar toma por al menos 24 h. La asociación con hipérico, ISRS o IRSN puede favorecer la presentación de síndrome serotoninérgico, monitorización cuidadosa del paciente. Puede disminuir el efecto de antihipertensivos. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales, toxicidad demostrada. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Se excreta en la leche materna en bajas cantidades. Puede usarse. Evitar lactancia durante las 24 h posteriores al tratamiento, descartando la leche de ese período. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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Balmitan 100 mg 2 Comprimidos Ranurados
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