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Descripción
| Principio activo | Clorhexidina |
|---|---|
| Composición | clorhexidina digluconato al 0.12%. |
| Presentación | Sol x 300 ml |
| Acción terapéutica | Antiséptico odontológico. |
| Usos | Como colutorio para la prevención de caries, reducción de los microorganismos y enfermedad periodontal. Higiene poscirugía periodontal. En gel al 0.12%- 1% como antiséptico en cirugías y para prevención o tratamiento de infecciones bucales. Ver además en O.R.L y en Antisépticos. |
| Dosis y posología | Uso tópico oral. Higiene bucal: colutorios de gluconato de clorhexidina al 0.12%-0.2%, geles al 1% y spray al 0.2%. Usar alejado del cepillado con pasta para evitar inactivación del producto. Gargarismos y enjuagues bucales: 15 mL de solución no diluida al 0.1-0.5% durante 30 segundos, 2 veces al día. Aplicación tópica en zona a tratar: gel al 1% mediante cánula o mediante hisopo o torunda durante 1 minuto. Gargarismos y enjuagues bucales con 15 ml de solución no diluida al 0.1-0.5% por 30 segundos 2 veces/día. Higiene bucal: colutorios de gluconato de clorhexidina al 0.12%-0.2%, geles al 1% y spray al 0.2%. Usar lejos del cepillado con pasta para evitar inactivación del producto. Aplicación tópica en áreas a tratar mediante cánula o durante 1 minuto mediante hisopo o torunda. Gel al 1%: aplicación tópica con hisopo en zona a tratar. |
| Reacciones adversas | Posee escasa absorción gastrointestinal. Dermatitis de contacto y fotosensibilidad. Irritación o quemadura química en menores de 2 meses de edad. Origina pigmentación amarillo parduzca en dientes, lengua y restauraciones atribuible a la retención del antiséptico, (debido a su afinidad por grupos sulfatos y ácidos como los hallados en los componentes del biofilm, caries, película y paredes celulares bacterianas), efecto que se evitaría por el cepillado con dentífrico o la profilaxis. Disminución pasajera del gusto y moderada descamación de la mucosa bucal. |
| Interacciones | Con el lauril sulfato de sodio, que se utiliza como detergente en los dentífricos. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Su elevado peso molecular, alta unión a proteínas y escasa absorción a través de la piel o el tracto gastrointestinal hacen improbable el paso a la leche en cantidades significativas. Compatible con la lactancia. Puede usarse |
Venta bajo receta (código: CO)
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Bucoglobin NF 0.12% Solución 300 ml
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