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Descripción
| Principio activo | Butilhioscina |
|---|---|
| Composición | bromuro de butilhioscina 20 mg/ml. |
| Presentación | 5 Amp I/M-I/V c/Sol inyectable x 1 ml |
| Acción terapéutica | Antiespasmódico. |
| Usos | Espasmos del tracto gastrointestinal, espasmos y disquinesias de las vías biliares, espasmos del tracto genitourinario, en adultos y niños mayores de 6 años. |
| Dosis y posología | Por V/O, I/M o I/V. Adultos y niños mayores de 12 años: por V/O, con abundante líquido, 10-20 mg de 3 a 5 veces al día, dosis máx. 60 mg/día. Por vía I/M-I/V 20 mg hasta 3 veces por día, dosis máx. 100 mg/día. Pediatría: I/M, I/V 0.3-0.6 mg/kg c/6 h, dosis máx. 1.5 mg/kg/día. |
| Contraindicaciones | Glaucoma de ángulo estrecho. Hipertrofia prostática con retención urinaria. Estenosis mecánica del tracto gastrointestinal. Megacolon. Miastenia gravis. Taquicardia. |
| Precauciones | EPOC severa. Prostatismo. Retardo de la evacuación gástrica orgánica o funcional, reflujo gastroesofágico. Insuf. hepática o renal. En adultos mayores o pacientes debilitados puede ocasionar trastornos del SNC, atonía intestinal o retención urinaria. Cardiopatía, especialmente por uso parenteral. Especial precaución en niños, preferir alternativas más seguras. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 6 años. |
| Reacciones adversas | A dosis bajas sequedad de boca, visión borrosa, taquicardia. Disuria, estreñimiento. Somnolencia, excitación, alucinaciones, sobre todo en adultos mayores. |
| Interacciones | Otros anticolinérgicos potencian sus efectos adversos: antihistamínicos, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, quinidina y procainamida. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales no se demostraron alteraciones. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Riesgo bajo para la lactancia. Baja biodisponibilidad oral y bajo riesgo de pasaje a la leche materna y plasma del lactante. Pequeñas dosis pueden producir como irritabilidad o retención urinaria y estreñimiento. Puede usarse. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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