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Descripción
| Principio activo | Metoclopramida |
|---|---|
| Composición | metoclopramida HCl 10 mg. |
| Presentación | Comp x 10 |
| Acción terapéutica | Antiemético. |
| Usos | Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos, incluyendo posoperatorios y posquimioterapia. |
| Dosis y posología | Por V/O, S/L, I/M o I/V. Por V/O, 30 minutos antes de las comidas. Adultos: 10 mg c/8 h. Previo a la quimioterapia: 0,1-0,15 mg/kg que puede repetir hasta 3 veces/día. Dosis máxima 0,5 mg/kg/día y duración máxima 5 días. |
| Contraindicaciones | Menores de 1 año: riesgo de trastornos extrapiramidales. Feocromocitoma: posible crisis hipertensiva debida a liberación de catecolaminas. Epilepsia, enfermedad de Parkinson. Antecedente de disquinesia tardía por neurolépticos. Hemorragia digestiva, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal. Asociación con levodopa y agonistas dopaminérgicos. |
| Precauciones | Trastornos extrapiramidales. En insuf. cardíaca o hepática riesgo de retención de líquidos por aumento de aldosterona. Riesgo de prolongación de QT sobre todo intravenosa en dosis mayor a 30 mg/día. Insuf. renal y hepática (disminuir dosis y frecuencia). Adulto mayor. Manejo de vehículos o maquinaria peligrosa. En menores de 18 años no recomendado como primera línea por mayor riesgo de eventos extrapiramidales. |
| Reacciones adversas | Somnolencia, astenia, ansiedad, depresión, insomnio. Síndrome extrapiramidal sobre todo en niños y adolescentes, con dosis altas y repetidas. Diarrea. Raras: bloqueo AV, QT prolongado, torsade de pointes, shock, síncope, paro cardíaco especialmente con la vía I/V. |
| Interacciones | Potencia efectos extrapiramidales de fenotiazinas y butirofenonas. Levodopa y agonistas dopaminérgicos contraindicados por antagonismo mutuo. Anticolinérgicos disminuyen su efecto sobre el vaciado gástrico. Disminuye la absorción de digoxina y aumenta la de paracetamol y aspirina. Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores (por ej. antidepresivos ISRS, bupropión, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, amiodarona, celecoxib, cinacalcet, hidroxicloroquina, imatinib, propafenona, terbinafina) o disminuir con inductores (por ej. rifampicina, carbamazepina) del metabolismo por CYP2D6. Alcohol potencia su efecto sedante. Asociado a ISRS aumenta riesgo de síndrome serotoninérgico. |
| Embarazo | No se ha comprobado toxicidad fetal. Puede usarse, salvo en tercer trimestre por riesgo de síndrome extrapiramidal en el recién nacido. |
| Lactancia | Se excreta en pequeña cantidad en la leche y puede aumentar la producción láctea. A dosis altas puede causar efectos extrapiramidales. Puede usarse. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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Caillomida 10 mg 10 Comprimidos
$213
