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Descripción
| Principio activo | Clindamicina |
|---|---|
| Composición | clindamicina 300 mg. |
| Presentación | Cáps x 20 |
| Acción terapéutica | Antibiótico. |
| Usos | Infecciones de piel y partes blandas, óseas, articulares, intraabdominales y ginecológicas por microorganismos sensibles. Infecciones respiratorias por anaerobios, como empiema, neumonía y absceso. Bacteriemia. Off label: Toxoplasma encefálico o neumonía por P. jirovecii (no de primera línea). Malaria, vaginosis bacteriana, babelosis, ántrax. Mordedura de animal. Infecciones odontogénicas. Profilaxis neonatal contra Streptococo grupo B. |
| Dosis y posología | Por V/O, I/M o I/V lenta. Adultos V/O, con alimentos: 600-1800 mg/día fraccionado en 2-4 dosis. I/V: 600-2700 mg/día fraccionado en 2-4 dosis, hasta 4800 mg/día. Máximo 600 mg/dosis I/M. Pediatría: V/O 10-25 mg/kg/día fraccionado c/8 h. Por vía I/M, I/V: 20-40 mg/kg/día fraccionado c/6-8 h, máximo 2700 mg/día. |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a las Lincosamidas. |
| Precauciones | Insuf. renal o hepática. Antecedente de colitis o enfermedad gastrointestinal. Mayores de 65 años. Recién nacidos. |
| Reacciones adversas | Colitis seudomembranosa. Diarrea, náuseas y vómitos. dolor abdominal, flatulencias, sabor metálico. Rash cutáneo. Elevación de transaminasas hepáticas. Tromboflebitis local por administración I/V. Leucopenia y agranulocitosis transitoria, trombocitopenia y eosinofilia. Paro cardiorrespiratorio por administración I/V rápida. |
| Interacciones | Aumenta el efecto de bloqueantes neuromusculares. Mayor riesgo de sangrado con warfarina. Existe antagonismo con eritromicina, cloranfenicol y aminoglucósidos. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales no ha mostrado teratogenicidad. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se excreta en leche materna en bajas concentraciones, aunque se han descrito casos de colitis. Se considera compatible con la lactancia. Evaluar riesgo/beneficio. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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