Cristina Herreraago 2026
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Descripción
| Principio activo | Dexametasona |
|---|---|
| Composición | dexametasona 8 mg. |
| Presentación | Comp x 10 |
| Acción terapéutica | Corticoide. |
| Usos | Enfermedades alérgicas, inflamatorias o autoinmunes. Asma. Bronquitis alérgica. Fibrosis pulmonar. Colagenopatías y afecciones autoinmunes. Artritis reumatoidea. Cirrosis. Colitis ulcerosa. Enf. de Crohn. Síndrome nefrótico. Púrpura trombocitopénico idiopático. Uveítis, coriorretinitis, neuritis óptica. Shock. Edema cerebral. Trasplante de órganos. Enfermedades hemato-oncológicas. Terapia sustitutiva en la insuf. suprarrenal. Por vía intraarticular en tendinitis y bursitis. |
| Dosis y posología | Por V/O, I/M, I/V o intraarticular. Dosis individualizada, según patología y gravedad de la afección. Por V/O con alimentos, dosis habitual 0,5-10 mg/día en 1-4 dosis. |
| Contraindicaciones | Tuberculosis activa o infecciones en curso no controladas o sin tratamiento específico. Úlcera gastroduodenal activa. Vacunación con vacunas vivas en tratamientos con dosis altas. |
| Precauciones | Dosis altas deben prescribirse por períodos cortos. Luego de tratamientos prolongados (más de 7-10 días) disminuir la dosis en forma gradual. La tolerancia gástrica mejora con la administración después de alimentos o con protectores de la mucosa gástrica. Insuf. cardíaca, hepática o renal, hipertensión arterial, osteoporosis, diabetes, glaucoma, psicosis. |
| Reacciones adversas | Según dosis y duración del tratamiento, desde reacciones leves hasta síndrome de Cushing. Edema, depleción de potasio. Hiperglucemia, glucosuria, hipercatabolismo proteico, redistribución de la grasa corporal. Úlcera gastroduodenal, aumento del apetito. Hipertensión arterial, sobrecarga hídrica. Insomnio, euforia, excitación, alteraciones mentales, convulsiones. Atrofia de la corteza suprarrenal. Osteoporosis, miopatía. Adelgazamiento de la piel, estrías, equimosis. Púrpura. Cataratas, aumento de la presión intraocular. Depresión de la respuesta inmune local y sistémica, aumento del riesgo de infecciones. En mujeres hirsutismo, alopecia, acné, trastornos menstruales. En niños detención del crecimiento. |
| Interacciones | Su concentración plasmática puede disminuir por inductores del metabolismo hepático (por ej. fenobarbital, fenitoína, rifampicina) o aumentar por inhibidores de la CYP3A4 (por ej. claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina) o estrógenos. También es inductor moderado del metabolismo por CYP3A4, pudiendo disminuir la concentración plasmática de sus sustratos (por ej, carbamazepina, fentanilo, tramadol, oxicodona, anticoagulantes orales, repaglinida, teofilina, antifúngicos azoles, entre otros). La depleción de potasio se incrementa con la administración simultánea de tiazidas, clortalidona y furosemida. Antagonizan el efecto de antidiabéticos orales e insulina, así como el de los anticoagulantes. Pueden disminuir los niveles séricos de yodo ligado a las proteínas y los de tiroxina (T4), así como la captación del I131. Aumento del riesgo de tendinitis en coadministración con fluoroquinolonas y de úlcera gástrica con otros fármacos gastrolesivos. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales teratogenicidad/toxicidad demostrada. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche. Por períodos prolongados o con dosis muy altas evitar amamantar en las 4 horas siguientes a la toma. Evaluar riesgo/beneficio. Optar por prednisona, prednisolona, metilprednisolona o hidrocortisona porque alcanzan menores concentraciones en leche materna. |
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Cristina Herreraago 2026
Antonio Pago 2026
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DANIEL BAUTEago 2026
Excelente atención.y la entrega a domicilio
luis vicenteago 2026
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Jorge Eduardo Hernandez Angelago 2026
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Maria Vieitoago 2026
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roberto galloago 2026
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Fernando Lucernaago 2026
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Gabriel Mandrachoago 2026
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Diegoago 2026
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Claudia Rodriguezago 2026
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Nicolas Gonzalezago 2026
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