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Descripción
| Principio activo | Fluticasona |
|---|---|
| Composición | fluticasona 0.05% (micronizado). |
| Presentación | Pomo x 15 g |
| Acción terapéutica | Corticoide cutáneo. |
| Usos | Tratamiento sintomático de dermatosis inflamatorias como eccema, psoriasis (excluyendo psoriasis en placas generalizada), liquen plano, liquen, reacciones de sensibilidad por contacto, lupus eritematoso discoide, y como coadyuvante al tratamiento sistémico con esteroides en eritrodermia generalizada. |
| Dosis y posología | Iniciar con 2 aplicaciones diarias. Disminuir la frecuencia de acuerdo a evolución. El tratamiento no debe exceder las 4 semanas. |
| Contraindicaciones | Infecciones bacterianas, fúngicas o virales. Rosácea, acné vulgar, dermatitis perioral, prurito perianal y genital, ulceración de la piel, atrofia de la piel, fragilidad de los vasos cutáneos, ictiosis, dermatosis juvenil, dermatosis en niños menores de 1 año de edad (incluyendo dermatitis y erupciones del pañal), heridas ulceradas. |
| Precauciones | Utilizar la menor dosis posible, por el menor tiempo posible (menor a 4 semanas). Evitar el contacto con los ojos o alrededor de los ojos, heridas abiertas y en mucosas. Se pueden producir alteraciones visuales con el uso sistémico y tópico de corticosteroides. Dermatitis inducida por esteroides con su uso prolongado. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 1 año. |
| Reacciones adversas | En uso prolongado puede originar atrofia cutánea, estrías, telangiectasias, reacciones rosaceiformes, dermatitis perioral. Prurito. Visión borrosa. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales toxicidad y teratogenicidad. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se desconoce su excreción a través de la leche materna. Su escasa absorción y elevada unión a proteínas hace improbable su excreción en la leche en cantidades significativas. Puede usarse. Evitar su uso en zonas extensas, en mamas, y por períodos prolongados. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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