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Descripción
| Principio activo | vitamina D |
|---|---|
| Composición | vitamina D3 (colecalciferol) 100.000 UI/2 ml. |
| Presentación | Sol oral x 2 ml (monodosis) |
| Usos | Prevención y tratamiento de la osteoporosis en pacientes con ingesta inadecuada de Vit. D y/o de calcio. Prevención y tratamiento de la deficiencia de Vit. D, por falta de ingesta, por falta de exposición a la luz solar o por malabsorción intestinal de grasas. |
| Dosis y posología | En adultos como prevención de la deficiencia de Vit. D y como coadyuvante en el tratamiento específico de la osteoporosis: 25.000 UI/mes. Tratamiento de la deficiencia con dosis acorde a niveles séricos deseables de 25-hidroxicolecalciferol (25(OH)D), la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento. Tratamiento de la deficiencia de Vit. D sintomática: dosis de carga 100.000 UI o equivalente (2 dosis de 50.000 UI en 1 semana). Dosis de mantenimiento 25.000 UI/mes, iniciada al mes después de la dosis de carga. Pediatría: prevención de la deficiencia 0-1 años: 25.000 UI cada 8 semanas; de 1-12 años: 25.000 UI cada 6 semanas. En adultos prevención de la deficiencia de vitamina D y como coadyuvante a un tratamiento específico de la osteoporosis: 25.000 UI/mes. Tratamiento de la deficiencia debe ajustarse la dosis en función de los niveles séricos deseables de 25-hidroxicolecalciferol (25(OH)D), la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento. Tratamiento de la deficiencia de vitamina D sintomática: dosis de carga de 100.000 UI o equivalente (2 dosis de 50.000 UI en 1 semana). Debe considerarse una dosis de mantenimiento de 25.000 UI/mes un mes después de la dosis de carga. Pediatría: prevención de la deficiencia 0-1 años: 25.000 UI cada 8 semanas. 1-12 años: 25.000 UI cada 6 semanas. |
| Contraindicaciones | Hipercalcemia e hipercalciuria. Hipervitaminosis D. Cálculos renales (nefrolitiasis, nefrocalcinosis) en pacientes con hipercalcemia crónica. Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia. |
| Precauciones | Insuf. renal. Coronariopatía. Aterosclerosis. Pacientes tratados con digitálicos o diuréticos. Hiperfosfatemia. Hipercalcemia. Unidosis superiores a 300.000 UI aumentan riesgo de fracturas. Monitorizar calcemia, fosfatemia, magnesemia y fosfatasas alcalinas. Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia (riesgo de calcificaciones). Su administración prolongada en dosis altas (1800 UI/día) a niños puede provocar detención del crecimiento. |
| Reacciones adversas | Hipercalcemia, que se manifiesta por lasitud, fatiga, cefaleas, náuseas, vómitos, estreñimiento, sequedad bucal, anorexia y polaquiuria. Más tardíamente hipertensión, dolor óseo, irritación ocular, letargia, dolores musculares, psicosis, pérdida de peso, arritmia cardíaca y obnubilación pudiendo llegar al coma e Insuf. renal. La hipercalcemia mantenida lleva a la calcificación vascular generalizada, nefrocalcinosis y calcificación de partes blandas. Con calcitriol, la toxicidad puede ocurrir con dosis terapéuticas. Puede aumentar la concentración sérica de fosfatasa alcalina, calcio, fosfato, colesterol y magnesio, así como la concentración urinaria de calcio y fosfato. |
| Interacciones | Antiácidos con aluminio y con magnesio coadministrados con Vit. D pueden llevar a hiperaluminemia e hipermagnesemia respectivamente, sobre todo en Insuf. renal. Fenitoína, barbitúricos, glucocorticoides o primidona inducen su metabolización hepática, reduciendo su efecto. Pueden potenciar efectos de los digitálicos y producir arritmias por hipercalcemia. |
| Embarazo | A la dosis diaria recomendada es segura. En caso de déficit, la dosis no debe superar 2.000 UI/diarias, ya que puede producir hipercalcemia que genera retraso físico y mental, estenosis aórtica y retinopatía en el niño. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Por su muy alta unión a proteínas, mínimo pasaje a la leche materna. Puede usarse. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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