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Descripción
| Principio activo | Terazosina |
|---|---|
| Composición | terazosina 5 mg. |
| Presentación | Comp x 30 |
| Acción terapéutica | Trat. de la hipertrofia prostática. |
| Usos | Síntomas obstructivos y funcionales urinarios por hipertrofia prostática benigna (HPB). Hipertensión arterial esencial leve o moderada. |
| Dosis y posología | Por V/O en toma única nocturna. Dosis de inicio 1 mg/día, que puede aumentarse a 2-5 mg según respuesta y tolerabilidad. Dosis máxima 10 mg/día. |
| Contraindicaciones | Menores de 12 años. Insuf. renal secundaria a uropatía obstructiva. Antecedentes de síncope asociado a la micción. Síndrome coronario. Insuf. renal crónica. Hepatopatías. |
| Precauciones | Riesgo de síncope luego de la primera toma, por lo que se aconseja inicio con dosis bajas e ingerirlo en decúbito. Evitar conducción de maquinaria peligrosa dentro de las 12 horas de la primera dosis. Insuf. cardíaca. Estenosis aórtica o mitral. Tromboembolismo pulmonar. Enfermedad pericárdica congestiva. Uso simultáneo con otros antihipertensivos. Antecedentes de hipotensión arterial ortostática. Descartar cáncer de próstata previo al inicio del tratamiento. |
| Reacciones adversas | Síncope por hipotensión ortostática luego de la primera dosis. Fibrilación auricular. Trombocitopenia. Cefaleas, visión borrosa, mareos, náuseas, palpitaciones, somnolencia, astenia. Vómitos, diarrea o estreñimiento, polaquiuria, epistaxis, congestión nasal, edema periférico, alergia. Retención hidrosalina. Disfunción eréctil. Priapismo. Disnea. |
| Interacciones | Inhibidores de la fosfodiesterasa-5 y antihipertensivos pueden aumentar riesgo de hipotensión arterial sintomática. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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