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Descripción
| Principio activo | Meloxicam |
|---|---|
| Composición | meloxicam 15 mg. |
| Presentación | Tab x 20 |
| Acción terapéutica | Antiinflamatorio. Analgésico. |
| Usos | Dolor leve a moderado somático (osteoarticulares o muscular) o visceral (dismenorrea). Procesos inflamatorios osteoarticulares: gota, artritis, artrosis. |
| Dosis y posología | Por V/O o I/M. Por V/O. Artritis y artrosis 7.5-15 mg/día. Dosis máxima 15 mg/día. Por vía I/M en artrosis o espondilitis 15 mg/día. Duración máxima 3 días. Pediatría: artritis juvenil en >2 años V/O: 0.125 mg/kg/día. Dosis max 7.5 mg/día. Por V/O o I/M. Por V/O. Artritis y artrosis 7.5-15 mg/día. Dosis máxima 15 mg/día. Por vía I/M en artrosis o espondilitis 15 mg/día. Duración máxima 3 días. Pediatría: Artritis juvenil en >2 años V/O: 0.125 mg/kg/día. Dosis max 7.5 mg/día. |
| Contraindicaciones | Cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecida. Cirugía de revascularización coronaria reciente. Insuf. cardíaca (clasificación II-IV NYHA). Úlcera péptica activa. Hemorragia activa. Insuf. hepática o renal severas. Enfermedad inflamatoria intestinal. Menores de 16 años. |
| Precauciones | Factores de riesgo cardiovascular. Hipertensión arterial. Insuf. cardíaca. Retención de líquidos y edema. Evitar asociación con otros AINE. Úlcera péptica. Asma. Evitar conducir vehículos o maquinaria peligrosa. Insuf. renal y hepática reducir dosis al 50%. Prescribir por cortos períodos a la menor dosis efectiva. Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado. |
| Reacciones adversas | Mareos. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos. Edema periférico. Hipo/hipertensión. Erupción alérgica. Poco frecuentes: gastritis, hemorragia gastrointestinal. Insuf. renal. Isquemia o infarto de miocardio, stroke, Insuf. cardíaca, posible en la primeras semanas de tratamiento, más frecuente en uso prolongado, con dosis altas y ante factores de riesgo o enfermedad cardíaca. |
| Interacciones | Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS, neurolépticos. Aumenta la litemia. Antiácidos disminuyen su concentración. Disminuye efecto de antihipertensivos, furosemide y tiazidas. Riesgo de lesión gástrica con AINE. Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej. rifampicina, ritonavir, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, aprepitant, bosentán, etanol) o inhibidores (por ej. trimetroprim-sulfametoxazol, fluconazol, metronidazol, miconazol, voriconazol, efavirenz, amiodarona, gemfibrozilo, fluoxetina, fluvoxamina, imatinib, valproato, tamoxifeno) de la CYP2C9. |
| Embarazo | En humanos, toxicidad demostrada en tercer trimestre, contraindicado. Evidencia insuficiente en el resto del embarazo por lo que no se aconseja su uso, evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Elevado porcentaje de unión a proteínas plasmáticas, escaso pasaje a la leche materna. Evaluar riesgo/beneficio. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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