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Descripción
| Principio activo | Baclofeno |
|---|---|
| Composición | baclofeno 25 mg. |
| Presentación | Comp x 20 |
| Acción terapéutica | Antiespástico. |
| Usos | Espasticidad de origen medular vinculada a esclerosis múltiple y lesiones traumáticas. Por vía intratecal, además, se usa para la espasticidad de origen encefálico vinculada a esclerosis múltiple, parálisis cerebral, traumatismo craneoencefálico y accidente cerebrovascular. También se usa en distonías, incluyendo tortícolis y blefaroespasmo. |
| Dosis y posología | Por V/O, con alimentos. Adultos y > 11 años: inicio 15 mg/día, fraccionado en 2-3 tomas, aumentando 15 mg c/3-4 días, hasta lograr respuesta. Dosis habitual 40-80 mg/día. Adulto mayor iniciar con 5 mg/día. Pediatría: 6-11 años y > 30 kg de peso corporal: inicio 0,3 mg/kg dividido en 2 tomas, dosis habitual 0,75-2 mg/kg/día, máximo 40 mg/día en < 8 años y 60 mg/día en > 8 años. Por V/O, con alimentos. Adultos y > 11 años: inicio 15 mg/día, fraccionado en 2-3 tomas, aumentando 15 mg c/3-4 días, hasta lograr respuesta. Dosis habitual 40-80 mg/día. Adulto mayor iniciar con 5 mg/día. Población pediátrica 6-11 años y > 30 kg de peso corporal: inicio 0,3 mg/kg dividido en 2 tomas, dosis habitual 0,75-2 mg/kg/día, máximo 40 mg/día en < 8 años y 60 mg/día en > 8 años. |
| Contraindicaciones | Coadministración con otros antiespásticos. Epilepsia que no responde al tratamiento. |
| Precauciones | Insuf. renal y respiratoria. Insuf. hepática severa. Diabetes. Úlcera duodenal. Cuadros psicóticos. Porfiria. Epilepsia. Estados de confusión. Antecedentes de disreflexia autonómica. Adulto mayor ajustar dosis por sensibilidad a efectos secundarios en el SNC. No conducir vehículos o máquinas peligrosas. Uso cuidadoso en pacientes que utilizan espasticidad para mantener postura. Realizar descenso progresivo de dosis al suspenderlo por riesgo de rabdomiólisis. Eficacia y seguridad no establecida en menores de 1 año. |
| Reacciones adversas | Su uso es limitado por las reacciones adversas, en especial en el adulto mayor. Somnolencia, hipotonía. Depresión, estados de confusión, desorientación, agitación, ansiedad. Depresión respiratoria, convulsiones, letargo, trastornos del habla, cefalea, parestesias, insomnio. Visión borrosa, diplopía. Bradicardia, hipotensión ortostática. Aspiración, neumonía, disnea. Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento. Urticaria, prurito. Retención urinaria, incontinencia urinaria. Disfunción sexual. Edema periférico, edema facial, fiebre. Poco frecuente: ideación suicida, paranoia, alucinaciones. Deshidratación. Ataxia. Hipotermia. Trombosis venosa profunda, hipertensión arterial. Hipertonía, debilidad muscular. Alopecia. Hiperhidrosis. |
| Interacciones | Depresores del SNC y antidepresivos tricíclicos potencian su efecto. Coadministración con opiáceos, benzodiazepinas y antihipertensivos aumenta el riesgo de hipotensión arterial. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales, toxicidad/teratogenicidad demostrada. Evaluar riesgo/beneficio. Evitar uso. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche materna en cantidades bajas. Puede usarse. Vigilar producción láctea. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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