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Descripción
| Principio activo | Fluhidrocortisona |
|---|---|
| Composición | acetato de fludrocortisona 0.1 mg. |
| Presentación | Comp x 100 |
| Acción terapéutica | Mineralocorticoide. |
| Usos | Tratamiento sustitutivo mineralocorticoide en insuf. suprarrenales primarias o secundarias, tales como enfermedad de Addison, síndrome adrenogenital congénito con depleción de sal. |
| Dosis y posología | Por V/O, después de las comidas. Dosis habitual: 0.1-0.3 mg c/24 h. |
| Contraindicaciones | Síndrome hidropígeno grave. Hipertensión arterial grave. Hipotensión debida a enfermedades orgánicas cardíacas. Hipopotasemia. Insuf. cardíaca grave, cirrosis hepática, nefrosis. Esclerosis cerebral avanzada. |
| Precauciones | Hipertensión arterial. Insuf. renal. Trastornos psiquiátricos graves, tuberculosis latente, herpes simple oftálmico u otras infecciones víricas (p.e. varicela, herpes simple o fase virémica de herpes zóster). En los tratamientos de sustitución administrarlo asociado a glucocorticoides. Monitorizar presión arterial e ionograma. |
| Reacciones adversas | Edema, aumento de peso, hipernatremia, hipopotasemia. Hipertensión arterial. Visión borrosa. |
| Interacciones | Su concentración plasmática puede disminuir por inductores del metabolismo hepático (por ej. fenobarbital, fenitoína, rifampicina) o aumentar por inhibidores de la CYP3A4 (por ej. claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina) o estrógenos. La depleción de potasio se incrementa con la administración simultánea de tiazidas, clortalidona, furosemida y laxantes. Antagonizan el efecto de antidiabéticos orales e insulina, así como el de los anticoagulantes. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente ha demostrado teratogenicidad. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se excreta en leche en cantidades clínicamente no significativas. Evaluar riesgo/beneficio. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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