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Descripción
| Principio activo | L-Carnitina |
|---|---|
| Composición | L-carnitina 1 g/10 ml. |
| Presentación | Sol oral x 120 ml |
| Acción terapéutica | Tónico. |
| Usos | Tratamiento del déficit primario de carnitina de causa genética. Prevención y tratamiento del déficit de carnitina secundario: cardiopatía isquémica, hipercatabolismo, hemodiálisis crónica, envejecimiento, uso de ácido valproico, acidosis orgánicas que se asocian con aumento de la concentración de triglicéridos y ácidos grasos e infiltración de lípidos en hígado y músculo, astenia y trastornos del crecimiento en niños. Tratamiento de la encefalopatía hiperamoniémica y/o hepatotoxicidad debida a sobredosis/toxicidad por ácido valproico. Reconstituyente para el mejoramiento de la performance atlética y normolipemiante. Tratamiento de la astenia. Disfunción muscular senil en Geriatría. |
| Dosis y posología | Por V/O o I/V. En patologías crónicas o sobreactividad física por V/O con alimentos o líquidos. Dosis inicial 1 g 2 o 3 veces al día. Mantenimiento por V/O 1 g/día. Niños 50-100 mg/kg/día fraccionado. Por V/O, I/M, I/V. En patologías crónicas por V/O con alimentos o líquidos. Por vía I/M o I/V lenta (2-3 minutos). Dosis inicial 1 g 2 o 3 veces al día. Mantenimiento por V/O 1 g/día. Niños 50-100 mg/kg/día fraccionado. En sobreactividad física por V/O 1 g a repetir 2 o 3 veces al día. |
| Precauciones | Insuf. renal. Diabéticos insulino-requirientes. Puede generar crisis en epilépticos y pacientes susceptibles. |
| Reacciones adversas | Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Convulsiones. |
| Interacciones | Puede aumentar INR en pacientes tratados con warfarina. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales no ha demostrado toxicidad ni teratogenicidad. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Es un componente de la leche y sus niveles no se modifican por tomar suplementos de carnitina. Evaluar riesgo/beneficio. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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Elecar Solución Oral ION 120 ml
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