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Descripción
| Principio activo | sacubitrilo + valsartán |
|---|---|
| Composición | sacubitrilo 24.3 mg, valsartán 25.7 mg. |
| Presentación | Comp Rec x 30 |
| Usos | Indicado para reducir el riesgo de muerte cardiovascular y hospitalización por insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida. Insuficiencia cardíaca sintomática con disfunción sistólica en pacientes pediátricos a partir de un año de edad. |
| Dosis y posología | Por V/O. Dosis de inicio en pacientes pretratados con IECA o ARA II: sacubitrilo 47-49 mg + valsartán 51 mg c/12 h. Pacientes que no reciben IECA o ARA II, o con insuf. renal severa o insuf. hepática moderada, dosis de inicio sacubitrilo 24 mg + valsartán 26 mg c/12 h. La dosis inicial puede aumentarse luego de 2 a 4 semanas según tolerancia, hasta alcanzar la dosis habitual de mantenimiento: sacubitrilo 97 mg + valsartán 103 mg c/12 h. |
| Contraindicaciones | Coadministración con IECA, se requiere un período mayor de 36 h sin recibir dichos fármacos para iniciar el tratamiento. Coadministración con aliskiren en diabéticos o con filtrado glomerular <60 mL/min. Insuf. hepática Child-Pugh C, cirrosis biliar y colestasis. Antecedentes de angioedema hereditario, idiopático o con el uso de IECA o ARA II. |
| Precauciones | Insuf. renal severa con ClCr < 60 mL/min. Insuf. hepática modera (Child-Pugh B). Diabetes. Hiperaldosteronismo. Estenosis de la arteria renal uni o bilateral. Hipotensión. Suspender ante aparición de trastornos psiquiátricos. |
| Reacciones adversas | Tos. Diarrea, gastritis, náuseas. Cefalea, mareos, síncope. Anemia. Hipotensión. Insuf. renal. Hiperpotasemia. Alucinaciones, insomnio. Angioedema. |
| Interacciones | Diuréticos tiazídicos y furosemida potencian su efecto hipotensor. IECA, ARA II, aliskiren y diuréticos ahorradores de potasio aumentan sus efectos adversos. Los AINE disminuyen su efecto. Aumenta riesgo de toxicidad por litio. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales teratogenicidad/toxicidad demostrada. Contraindicado. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche. No se recomienda. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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