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Descripción
| Principio activo | valsartán + amlodipino |
|---|---|
| Composición | amlodipina (como besilato) 5 mg, valsartán 80 mg. |
| Presentación | Comp Rec x 28 |
| Usos | Hipertensión arterial en pacientes refractarios a monoterapia. Hipertensión posinfarto agudo de miocardio. Hipertensión arterial e hipertrofia ventricular izquierda o con riesgo de accidente cerebrovascular. |
| Dosis y posología | Por V/O. Dosis única diaria, inicio valsartán 80 mg + amlodipino 5 mg, que puede incrementarse a partir de las 2 semanas. Dosis máxima: 320 mg de valsartán, 10 mg de amlodipino. |
| Contraindicaciones | Insuf. hepática grave o colestasis. Estenosis bilateral de la arteria renal o unilateral en riñón único. Hiperaldosteronismo primario. Insuf. cardíaca inestable, shock cardiogénico. Estenosis aórtica grave o miocardiopatía hipertrófica obstructiva. Angina inestable o infarto de miocardio. |
| Precauciones | Insuf. renal o hepática leve-moderada. Depleción de volumen. Monitorear potasemia y creatininemia. Estenosis aórtica o mitral. Disfunción sistólica ventricular izquierda. Adulto mayor. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 6 años. |
| Reacciones adversas | Tos y angioedema, con mucho menor frecuencia que los IECA. Hipotensión arterial, especialmente cuando se asocia a diuréticos y en la insuf. cardíaca. Hiperpotasemia, especialmente en la insuf. renal o con el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio y de suplementos de potasio. Oliguria, Insuf. renal. Edemas periféricos. Cefaleas, somnolencia, mareos. |
| Interacciones | Potencia efectos de otros fármacos hipotensores y sus efectos adversos. Los AINE disminuyen su efecto y aumentan el riesgo de insuf. renal. Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) o inhibidores (por ej, claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, mifepristona, tamoxifeno, fluvoxamina, aprepitant, ciclosporina) de la CYP3A4. |
| Embarazo | Evidencia en humanos y animales ha demostrado teratogenicidad/toxicidad. Contraindicado. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se desconoce su excreción en la leche.Es uno de los ARA-II con mayor vida media y biodisponibilidad oral. No se recomienda. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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Exforge 5 mg/80 mg 28 Comprimidos
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