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Descripción
| Principio activo | Fluticasona |
|---|---|
| Composición | fluticasona propionato inhalatoria 125 mcg/disparo. |
| Presentación | Aerosol x 60 dosis |
| Acción terapéutica | Corticoide antiasmático inhalatorio. |
| Usos | Tratamiento de mantenimiento del asma bronquial y EPOC. |
| Dosis y posología | Por vía inhalatoria oral. Asma: adultos 100-1000 mcg c/12 h, mayores de 4 años: 50-100 mcg c/12 h, 1-4 años: 100 mcg c/12 h; adecuar dosis inicial a severidad del asma. EPOC: 500 mcg c/12 h. |
| Contraindicaciones | Insuf. corticosuprarrenal. Tuberculosis activa o infecciones respiratorias virales, fúngicas o bacterianas en curso sin tratamiento específico. Coadministración con lopinavir/ritonavir. |
| Precauciones | Utilizar mínima dosis eficaz para reducir el riesgo de efectos adversos sistémicos. Inhalador de dosis medida (aerosol): utilizar con inhalocámara (aumenta los beneficios y reduce el riesgo de efectos adversos). Población pediátrica: monitorizar crecimiento. Diabetes mellitus, hipertensión arterial, tuberculosis pulmonar. Posible aumento de incidencia de neumonía en pacientes con EPOC. |
| Reacciones adversas | Más frecuentes a nivel local (orofaríngeo): candidiasis u otras micosis, irritación, tos seca irritativa, disfonía. Eosinofilia pulmonar. Crisis de broncoespasmo por reacción alérgica al fármaco o al propelente. Neumonía y bronquitis en pacientes con EPOC. Mayor riesgo de efectos adversos sistémicos en utilización por tiempo prolongado y a dosis altas (supresión adrenal, síndrome de Cushing, retraso en el crecimiento en población pediátrica, trastornos neuropsiquiátricos, glaucoma o cataratas). |
| Interacciones | Aumento del riesgo de efectos adversos en coadministración con corticoides sistémicos. Inhibidores potentes de las CYP3A4 (ej. ritonavir) pueden aumentar sus concentraciones plasmáticas; precaución en uso a dosis altas. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente en humanos. En animales, en exposición sistémica alta se observaron anormalidades en el desarrollo fetal (paladar hendido y retraso del crecimiento intrauterino). Escasa concentración sistémica por vía inhalatoria. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Absorción sistémica escasa por vía inhalatoria. Sus características farmacocinéticas (baja absorción sistémica, alta unión a proteínas plasmáticas, moderadamente alto peso molecular y muy elevado volumen de distribución) hacen muy improbable el paso a leche materna. Puede usarse. Utilizar la dosis mínima eficaz; tratamientos prolongados con altas dosis podrían afectar la función hipofisaria-suprarrenal y el crecimiento. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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Flixotide 125 mg Aerosol 60 Dosis
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