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Descripción
| Principio activo | Macrogol |
|---|---|
| Composición | c/70 g: polietilenglicol (3350) 60 g, sulfato de sodio anhidro 5.68 g, bicarbonato de sodio 1.68 g; cloruro de sodio 1.46 g; cloruro de potasio 0.745 g. |
| Presentación | Polvo p/Sol oral x 70 g |
| Acción terapéutica | Laxante osmótico. |
| Usos | Estreñimiento en adultos y niños mayores de 8 años, por períodos no superiores a 3 meses de duración. Off label: A dosis altas para preparación de colon en el preoperatorio o previo a estudios endoscópicos o imagenológicos. |
| Dosis y posología | Por V/O, como laxante dosis única en horario matutino. En preparación de colon, según protocolo, ver cada preparado en particular. Por V/O, como laxante una dosis en horario matutino. En preparación de colon, según protocolo específico. |
| Contraindicaciones | Sospecha o diagnóstico de obstrucción o perforación gastrointestinal. Enfermedad inflamatoria intestinal severa o megacolon tóxico. Síndromes abdominales dolorosos sin diagnóstico. |
| Precauciones | Diarrea en pacientes con trastornos hidroelectrolíticos. Ingerir abundante líquido durante el tratamiento. |
| Reacciones adversas | Dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos. Reacciones de hipersensibilidad: rash, urticaria, prurito, shock anafiláctico. |
| Interacciones | Puede reducir la absorción de otros fármacos. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales teratogenicidad/toxicidad no demostrada. Por la escasa absorción se considera seguro en el embarazo. Puede usarse. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Su nula biodisponibilidad oral y elevado peso molecular hacen poco probable el paso a leche de cantidades significativas y pasaje al lactante a partir de la leche materna ingerida. Puede usarse. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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