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Descripción
| Principio activo | Imiquimod |
|---|---|
| Composición | imiquimod 50 mg/g (5%). |
| Presentación | Crema x 3 g |
| Acción terapéutica | Tratamiento de verrugas. |
| Usos | Verrugas genitales y perianales externas en adultos. Pequeños carcinomas basocelulares superficiales en adultos. Queratosis actínicas, no hiperqueratósicas y no hipertróficas de la cara y cuero cabelludo en pacientes adultos inmunocompetentes, cuando el tamaño y el número de lesiones limita la eficacia y/o aceptación de la crioterapia, y otras opciones de tratamiento tópico están contraindicadas. Off label: carcinoma espinocelular in situ, molusco contagioso, estucoqueratosis, poroqueratosis, queloides, angiomas, micosis fungoide estadio I. |
| Dosis y posología | Aplicación tópica en la zona afectada por la noche, en capa fina, masajeando suavemente. Remover con agua y jabón neutro a las 6-10 h de aplicado (respetar el plazo horario). Verrugas: aplicar 3 veces por semana por un máximo de 16 semanas. En queratosis actínica, 3 aplicaciones por semana por un máximo de 16 semanas. En carcinoma basocelular se aplica 5 veces a la semana por 6 semanas. Pediatría: en ≥12 años en verrugas: aplicar 3 veces por semana por un máximo de 16 semanas. |
| Precauciones | No aplicar en mucosas (vagina, ano, boca, fosas nasales), piel irritada o heridas. No realizar vendaje oclusivo. Puede agravar procesos inflamatorios de la piel. Precaución en pacientes con condiciones autoinmunes y trasplantados. No extender el tiempo de contacto por más horas que el indicado. Experiencia insuficiente en el tratamiento de las verrugas genitales internas. Eficacia y seguridad no demostrada en población pediátrica. |
| Reacciones adversas | Prurito, dolor, parestesia, eritema y erupción en sitio de aplicación. Infección. Pústulas. Linfadenopatía. Cefalea. Náuseas. Mialgia. Anorexia, astenia. |
| Interacciones | Debido a sus efectos inmunoestimulantes, usar con precaución en pacientes que estén recibiendo fármacos inmunosupresores. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales no se ha demostrado toxicidad/teratogenicidad. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se desconoce su excreción a través de la leche materna. Escasa absorción sistémica. Puede usarse. Se recomienda evitar su uso en zonas cercanas al pecho y pezón. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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