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Descripción
| Principio activo | dimenhidrinato uso antiemético |
|---|---|
| Composición | dimenhinidrato 12.5 mg/5 ml. |
| Presentación | Jarabe x 30 ml |
| Usos | Profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos por cinetosis. Off label: tratamiento de distonía aguda por bloqueante D2 (ej. antipsicóticos). |
| Dosis y posología | Por V/O, con alimentos, 30 a 60 minutos antes de la situación desencadenante. Adultos y > 12 años: 50-100 mg c/4-6 h. Dosis máxima: 400 mg/día. Pediatría: 7 a 12 años 25-50 mg c/6-8 h máximo 150 mg/día; 2-6 años 12,5-25 mg c/6-8 h máximo 75 mg/día. |
| Contraindicaciones | Porfiria. Crisis asmática. |
| Precauciones | Asma, EPOC. Hipertrofia prostática. Glaucoma de ángulo cerrado. Hipertensión arterial. Hipertiroidismo. Epilepsia. Enfermedades obstructivas gastrointestinales. Arritmias. Úlcera péptica. Uso simultáneo con medicación ototóxica. Insuf. hepática requiere ajuste de dosis. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 2 años. |
| Reacciones adversas | Somnolencia, depresión del SNC. Cefalea, mareo. Espesamiento de las secreciones, sequedad de mucosas. Taquicardia. Midriasis, visión borrosa. Náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea. Retención urinaria. Reacciones de hiper y fotosensibilidad. En niños y adulto mayor efecto paradojal (excitación psicomotriz). |
| Interacciones | Depresores del SNC pueden potenciar su efecto sedativo. Antidepresivos tricíclicos, neurolépticos y antiparkinsonianos aumentan sus efectos antimuscarínicos y depresores del SNC. Puede potenciar efectos ototóxicos de otros fármacos. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. Se han reportado alteraciones fetales en uso al final del embarazo. De preferencia evitar su uso, evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Riesgo de sedación. Bajo riesgo en uso esporádico por cinetosis. Evaluar riesgo/beneficio. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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Marenol 12.5 mg/5 mL Pediátrico Jarabe 30 ml
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