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Descripción
| Principio activo | mirabegrón |
|---|---|
| Composición | mirabegrón 50 mg. |
| Presentación | Comp Rec LP x 30 |
| Usos | Tratamiento de los síntomas de vejiga hiperactiva (urgencia miccional, aumento de la frecuencia de micción y/o incontinencia urinaria de urgencia) en adultos. Tratamiento de la vejiga neurógena en mayores de 3 años con peso corporal > 35 kg. |
| Dosis y posología | Por V/O, dosis única diaria. Inicio 25 mg, pudiendo aumentarse a 50 mg según respuesta terapéutica. |
| Contraindicaciones | Hipertensión arterial grave no controlada (PAS≥180 mm Hg y/o PAD≥110 mm Hg). |
| Precauciones | Insuf. renal grave (requiere ajuste de dosis). Insuf. hepática moderada y grave. Hipertensión arterial, monitorizar al inicio del tratamiento y regularmente. Prolongación del QT. Obstrucción de salida de la vejiga por riesgo aumentado de retención urinaria. |
| Reacciones adversas | Infección urinaria. Taquicardia. Náuseas. Estreñimiento, diarrea. Cefalea, mareos. Poco frecuentes: hipertensión arterial, fibrilación auricular. Aumento de las transaminasas. |
| Interacciones | Su nivel plasmático puede aumentar con inhibidores potentes de CYP3A4 (por ej, antifúngicos azoles, ritonavir, saquinavir) o disminuir con inductores (por ej, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, bosentán). Pacientes con insuf. hepática leve o insuf. renal leve a moderada requieren ajuste de dosis. Inhibidor moderado del metabolismo por CYP2D6, puede aumentar la concentración plasmática de sus sustratos (ej. metoprolol, carvedilol, digoxina, tramadol, antidepresivos). |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales, toxicidad demostrada. Evaluar riesgo/beneficio. Evitar su uso. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se desconoce su excreción en la leche materna. Se recomienda interrumpir la lactancia durante el tratamiento. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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Mirabegron 50 Mg 30 Comprimidos
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