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Descripción
| Principio activo | Prednisona |
|---|---|
| Composición | prednisona 20 mg. |
| Presentación | Comp x 20 |
| Acción terapéutica | Corticoide. |
| Usos | Tratamiento de enfermedades alérgicas e inflamatorias moderadas o severas. Asma. Bronconeumopatías alérgicas. Fibrosis pulmonar. Colagenopatías y afecciones autoinmunes. Artritis reumatoidea. Cirrosis. Colitis ulcerosa. Crohn. Síndrome nefrótico. Púrpura trombocitopénico idiopático. Uveítis, coriorretinitis, neuritis óptica. Shock. Edema cerebral. Trasplante de órganos. Enfermedades hemato-oncológicas. Tratamiento de sustitución en la Insuf. suprarrenal. |
| Dosis y posología | Por V/O, con alimentos. Dosis individualizada, según patología y gravedad de la afección. Dosis habitual 5-60 mg/día fraccionado c/6, 8, 12 o 24 h, según afección y dosis. Pediatría: dosis habitual 0.14-2 mg/kg/día fraccionado c/6 h. Preparados LP en tratamiento de mantenimiento de la artritis reumatoidea en adultos, ingerir luego de la cena con abundante agua, sin masticar; dosis habitual 5-10 mg/día que puede aumentarse a 15-20 mg/día. |
| Contraindicaciones | Tuberculosis activa o infecciones en curso no controladas o sin tratamiento específico. Úlcera gastroduodenal activa. Vacunación con vacunas vivas en tratamientos con dosis altas. |
| Precauciones | Dosis altas deben prescribirse por períodos cortos. Luego de tratamientos prolongados (más de 7-10 días) disminuir la dosis en forma gradual. La tolerancia gástrica mejora con la administración después de alimentos o con protectores de la mucosa gástrica. Insuf. cardíaca, hepática o renal, hipertensión arterial, osteoporosis, diabetes, glaucoma, psicosis. |
| Reacciones adversas | Según dosis y duración del tratamiento, desde reacciones leves hasta síndrome de Cushing. Edema, depleción de potasio. Hiperglucemia, glucosuria, hipercatabolismo proteico, redistribución de la grasa corporal. Úlcera gastroduodenal, aumento del apetito. Hipertensión arterial, sobrecarga hídrica. Insomnio, euforia, excitación, alteraciones mentales, convulsiones. Atrofia de la corteza suprarrenal. Osteoporosis, miopatía. Adelgazamiento de la piel, estrías, equimosis. Púrpura. Cataratas, aumento de la presión intraocular. Depresión de la respuesta inmune local y sistémica, aumento del riesgo de infecciones. En mujeres hirsutismo, alopecia, acné, trastornos menstruales. En niños detención del crecimiento. |
| Interacciones | Su concentración plasmática puede disminuir por inductores del metabolismo hepático (por ej. fenobarbital, fenitoína, rifampicina) o aumentar por inhibidores de la CYP3A4 (por ej. claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina) o estrógenos. La depleción de potasio se incrementa con la administración simultánea de tiazidas, clortalidona y furosemida. Antagonizan el efecto de antidiabéticos orales e insulina, así como el de los anticoagulantes. Pueden disminuir los niveles séricos de yodo ligado a las proteínas y los de tiroxina (T4), así como la captación del I131. Aumento del riesgo de tendinitis en coadministración con fluoroquinolonas y de úlcera gástrica con otros fármacos gastrolesivos. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente en humanos. En animales teratogenicidad demostrada. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Se excreta en la leche, en dosis bajas, compatible con lactancia. En dosis altas o en pulsos espaciar la lactancia 4 h luego de la dosis. Si el tratamiento es prolongado o a altas dosis, vigilar al lactante (posible ganancia de peso, somnolencia, irritabilidad). De preferencia optar por prednisolona, de elección por su mínimo pasaje a leche materna. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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Prednisona Ahtena 20 mg 20 Comprimidos
$506