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Descripción
| Principio activo | Prednisolona |
|---|---|
| Composición | prednisolona acetato 1% (10 mg/ml). |
| Presentación | Susp oftálmica x 5 ml |
| Acción terapéutica | Corticoide tópico oftálmico. |
| Usos | Procesos inflamatorios de la conjuntiva palpebral, bulbar, córnea y segmento anterior del globo ocular. Inflamación por lesión química, térmica o por cuerpo extraño. |
| Dosis y posología | Instilación local en el fondo de saco conjuntival del ojo afectado: 1 gota c/6-12 h. En casos severos durante las primeras 24-48 h 1-2 gotas/h durante el día y c/2 h durante la noche. |
| Contraindicaciones | Infecciones oculares sin tratamiento específico. Queratitis herpética y micosis oftálmica. |
| Precauciones | Debido al riesgo de uso sin diagnóstico adecuado, su prescripción debe ser realizada por oftalmólogo. Cataratas, glaucoma, diabetes. Evitar tratamientos prolongados. A altas dosis y en niños pueden generar supresión adrenal. |
| Reacciones adversas | Visión borrosa transitoria. Irritación, enrojecimiento. Inmunodepresión local que puede potenciar queratitis herpéticas o fúngicas y retardar la cicatrización de heridas. Su uso crónico puede ser cataratogénico. Aumento de la presión intraocular y glaucoma. Las reacciones sistémicas son raras en el uso tópico. |
| Interacciones | Uso concomitante con AINE puede retrasar la cicatrización corneal. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente en humanos. En animales, toxicidad demostrada. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Su escasa absorción sistémica hacen poco probable la excreción en la leche materna en cantidades significativas. Evaluar riesgo/beneficio. Usar por períodos cortos. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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Predol 1% Suspensión Oftálmica 5 ml
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