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Descripción
| Principio activo | Noretisterona |
|---|---|
| Composición | acetato de noretisterona 10 mg. |
| Presentación | Comp x 30 |
| Acción terapéutica | Progestágeno. |
| Usos | Amenorrea primaria y secundaria. Endometriosis. Hemorragias disfuncionales. Síndrome premenstrual. Corrección del desplazamiento de la menstruación. Terapia de oposición en mujeres bajo tratamiento de reemplazo estrogénico. |
| Dosis y posología | Por V/O, con líquidos abundantes. Amenorrea primaria y secundaria: luego del uso de estrógenos parenteral, dosis de 5-10 mg/día por 10 días; pacientes con producción suficiente de estrógenos endógenos 5 mg c/12 h del día 16-25 del ciclo. Endometriosis: comenzar entre el día 1-5 del ciclo con 5 mg c/12 h hasta 10 mg c/12 h. Hemorragia disfuncional: 5 mg c/8 h por 10 días; prevención de recurrencias: 5 mg c/12-24 h del día 19-25 del ciclo. Síndrome premenstrual: 5 mg c/8-24 h. Desplazamiento de la menstruación: 5 mg c/8-12 h por 10-14 días, comenzando 3 días antes de la menstruación esperada. |
| Contraindicaciones | Hemorragia genital de etiología incierta. Enfermedad tromboembólica venosa o arterial. Cáncer de mama. Antecedentes de tumor hepático, hepatopatía severa. Neoplasia estrógeno o progesterona dependiente. Penfigoide gestacional. Síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor. |
| Precauciones | Insuf. hepática. Suspender el tratamiento ante cefaleas migrañosas o de intensidad no habitual. Alteraciones de la percepción, exacerbación de crisis epilépticas, ictericia o prurito. Inmovilización prolongada. Depresión. |
| Reacciones adversas | Cefalea. Tensión mamaria. Depresión. Acné. Náuseas, dolor abdominal. Aumento de peso, astenia. Quiste ovárico. Sofocos. Trastornos del sueño. Alopecia. Disminución de libido. Sangrado genital. Irritabilidad. |
| Interacciones | Inductores de enzimas hepáticas CYP3A4 disminuyen su concentración, los inhibidores la aumentan. Altera los requerimientos de insulina o hipoglucemiantes orales. |
| Embarazo | A excepción de su utilización en la prevención del aborto por insuficiencia del cuerpo lúteo, su administración puede causar anomalías fetales (virilización y malformaciones genitales), por lo que está contraindicada luego del primer trimestre. |
| Lactancia | Segura a dosis habituales. Si se administra a altas dosis en los primeros días del posparto puede disminuir la cantidad y alterar la calidad de la leche. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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