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Descripción
| Principio activo | Rifampicina |
|---|---|
| Composición | rifampicina 300 mg. |
| Presentación | Cáps x 8 |
| Acción terapéutica | Antituberculoso. |
| Usos | Tratamiento de la tuberculosis pulmonar como primera línea, en asociación con otros antituberculosos. Tratamiento de infecciones estafilocóccicas severas (meticilino resistentes) y por otros gérmenes sensibles. Endocarditis asociado a vancomicina. Tratamiento de la lepra. Profilaxis de la meningitis meningocócica en portadores asintomáticos de N. meningitidis. Tratamiento de segunda línea de la brucelosis en adultos, en combinación con una tetraciclina. |
| Dosis y posología | Por V/O, alejado de las comidas, con abundante líquido. Tuberculosis y lepra: Adultos y adolescentes: fase intensiva 10 mg/kg/día en una toma, fase intermitente misma dosis 3 veces por semana; pediatría: 10-20 mg/kg/día fraccionado c/12-24 h; dosis máxima 600 mg/día. Estafilococos meticilino resistentes: 600-1200 mg/día fraccionado en 2-4 dosis. Brucelosis: 900 mg/día (al mediodía). Profilaxis a los contactos con meningoencefalitis meningocóccica: adultos: 600 mg c/12 h durante 2 días o 600 mg/día en una sola toma durante 4 días seguidos; mayores de 1 mes: 10 mg/kg/día fraccionado c/12 h durante 2 días. Infecciones no micobacterianas: adultos: 600 mg c/12 h por 2 días; mayores de 1 mes: 10 mg/kg c/12 h; menores de 1 mes: 5 mg/kg c/12 h; dosis máxima 600 mg/día. |
| Contraindicaciones | Coadministración con inhibidores de la proteasa del VIH, lurasidona y praziquantel. Ictericia. |
| Precauciones | Insuf. hepática (no superar la dosis máxima diaria de 8 mg/kg). Alcoholismo. Desnutrición. Diabetes mellitus. Monitorización con hemograma, función hepática y renal; crasis en pacientes con riesgo de sangrado. Adulto mayor. Puede teñir las secreciones, emuntorios y lentes de contacto de color rojo-naranja. Su administración intermitente presenta mayor riesgo de reacciones inmunes. |
| Reacciones adversas | Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, ictericia, elevación transitoria de enzimas hepáticas. Eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica. Hiperazoemia, proteinuria, hematuria, insuf. renal aguda. Cefaleas, somnolencia, confusión, neuritis periférica. Hipertermia, prurito, erupciones cutáneas. Raras: psicosis, necrosis tubular aguda, coagulación intravascular diseminada. |
| Interacciones | Inductor potente del metabolismo hepático por múltiples enzimas del citocromo P450, la glicoproteína-P y glucuroniltransferasas, pudiendo disminuir la concentración plasmática de sus sustratos (por ej, antiarrítmicos, fenitoína, tamoxifeno, haloperidol, aripiprazol, diazepam, zolpidem, antidepresivos tricíclicos, riluzol, aceconumarol, warfarina, barbitúricos, bisoprolol, propranolol, calcioantagonistas, digoxina, claritromicina, doxiciclina, fluoroquinolonas, antirretrovirales como saquinavir, indinavir, efavirenz, nelfinavir, atazanavir, lopinavir, nevirapina, antifúngicos azoles, corticosteroides, anticonceptivos hormonales sistémicos, estrógeno, levotiroxina, sulfonilureas, ciclosporina, sirolimus, tacrolimus, irinotecán, metadona, analgésicos narcóticos, estatinas, teofilina, entre otros). Los antiácidos interfieren en su absorción. Aumenta el efecto antifúngico de anfotericina B. Aumentan su hepatotoxicidad isoniazida, halotano y alcohol etílico. |
| Embarazo | Evidencia insuficente en humanos. En animales teratogenicidad demostrada. No se recomienda. Mujeres en edad fértil: asegurar método de barrera por disminución del efecto de los anticonceptivos orales. |
| Lactancia | Se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa. Puede usarse. Puede teñir la leche de color naranja. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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Rimactan 300 mg 8 Cápsulas
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