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Descripción
| Principio activo | Oxibutinina |
|---|---|
| Composición | oxibutinina 5 mg/5 ml. |
| Presentación | Jarabe x 100 ml |
| Acción terapéutica | Trat. de incontinencia urinaria. |
| Usos | Vejiga hiperactiva con incontinencia urinaria de urgencia y frecuencia. |
| Dosis y posología | Por V/O o transdérmica. Por V/O 5 mg c/6-8 h, dosis máx: 20 mg/día. Fórmulas LP: adultos 5-10 mg en toma única diaria, maximo 30 mg/día. Pediatría: mayores de 5 años: inicio 5 mg/día en dosis única que puede incrementarse a 5 mg c/12 h. Dosis máx: 15 mg/día. Por vía transdérmica: aplicar gel (1 sobre, dosis de 100 mg) una vez al día sobre piel seca y sana, alternando en abdomen, brazos/hombros, o muslos. |
| Contraindicaciones | Uropatía obstructiva. Retención urinaria. Glaucoma de ángulo cerrado. Obstrucción intestinal. Megacolon tóxico. Colitis ulcerosa grave. Miastenia gravis. |
| Precauciones | Insuf. hepática o renal. Hipertiroidismo. Insuf. cardíaca, coronariopatía. Colitis ulcerosa crónica. Posible aparición de trastornos psiquiátricos, especialmente en pacientes de edad avanzada. Niños. Enf. de Parkinson. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 6 años. |
| Reacciones adversas | Sequedad de boca y mucosas (ocular, nasal), visión borrosa, estreñimiento, dolor abdominal, náuseas, dispepsia, cefalea. Poco frecuentes: angioedema, eritema multiforme, granuloma anular intersticial, sequedad de piel. |
| Interacciones | Potencia efectos adversos de otros anticolinérgicos. Amantadina, biperideno, levodopa, fenotiazinas, butirofenonas, clozapina, quinidina, antidepresivos tricíclicos, atropina y antiespasmódicos atropínicos aumenta su actividad anticolinérgica. Disminuye los efectos de proquinéticos como metoclopramida y cisaprida. Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores (por ej, claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina) o disminuir con inductores (por ej, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) del metabolismo por CYP3A4. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales ha demostrado toxicidad. No usar. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Su amplio volumen de distribución y elevada unión a proteínas hacen poco probable el paso a la leche de cantidades significativas. Su muy baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal. Puede disminuir la producción de leche. Utilizar dosis mínima y vigilar efectos adversos en lactantes. Evaluar riesgo/beneficio. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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Socliden Jarabe x 100 ml
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