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Descripción
| Principio activo | prasugrel |
|---|---|
| Composición | prasugrel 10 mg. |
| Presentación | Comp Rec x 30 |
| Usos | Prevención secundaria de eventos cardiovasculares trombóticos en pacientes con síndrome coronario agudo, incluidos a quienes se realizará intervención coronaria percutánea, en coadministración con ácido acetilsalicílico. |
| Dosis y posología | Por V/O. Dosis carga: 60 mg/día, seguido de 10 mg/día en pacientes >60 kg de peso y de 5 mg/día en 60 kg. Reducir dosis en adulto mayor. |
| Contraindicaciones | Insuf. hepática grave. Hemorragia activa. Ataque cerebrovascular encefálico reciente. |
| Precauciones | No discontinuar precozmente (menos de 12 meses), aumenta riesgo de trombosis, infarto de miocardio y muerte. Insuf. hepática y renal. Mayores de 75 años aumenta riesgo de sangrado intracraneano grave. Pacientes con peso menor a 60 kg. Discontinuar su uso 7 días previos a cirugía y no iniciar en pacientes que serán sometidos en breve a bypass coronario. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años. |
| Reacciones adversas | Hemorragia, anemia. Hematoma. Hipertensión, hipotensión, arritmias, edema, dolor toráxico. Cefaleas, vértigo, fiebre. Rash. Hiperlipidemia, hipercolesterolemia. Diarrea, náuseas. Leucopenia, anemia. Poco frecuentes: angioedema, trombocitopenia. |
| Interacciones | Anticoagulantes, antitrombolíticos, otros antiagregantes plaquetarios, AINE e ISRS aumentan riesgo de hemorragia. Inhibidor débil de la CYP2B6, pudiendo aumentar la concentración plasmática de sus sustratos (por ej. ciclofosfamida, efavirenz). |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales no ha demostrado toxicidad. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se desconoce si se excreta en la leche materna. Evaluar riesgo/beneficio. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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Sugrel 10 mg 30 Comprimidos Recubiertos
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