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Descripción
| Principio activo | aprepitant |
|---|---|
| Composición | c/Cáps pequeña: aprepitant 80 mg, c/Cáps grande aprepitant 125 mg. |
| Presentación | Cáps x 3 (2 Cáps pequeñas y 1 Cáps grande) |
| Usos | Tratamiento y prevención de náuseas y vómitos, agudos y tardíos, inducidos por quimioterapia moderada o altamente emetizante, en asociación con ondansetrón y dexametasona. Prevención de náuseas y vómitos posoperatorios en adultos y adolescentes a partir de 12 años. |
| Dosis y posología | Por V/O, sin masticar, en asociación con dexametasona y ondansetrón; día 1: 125 mg, 60 minutos antes de la quimioterapia; días 2 y 3: 80 mg/día, por la mañana. |
| Contraindicaciones | Asociación con astemizol, cisaprida, pimozida y terfenadina. |
| Precauciones | Insuf. hepática grave. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 12 años. |
| Reacciones adversas | Estreñimiento, diarrea, dispepsia, hipo. Cefalea. Astenia, anorexia. Elevación de enzimas hepáticas. |
| Interacciones | Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores (por ej. claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina) o disminuir con inductores (por ej. rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) del metabolismo por CYP3A4. Puede disminuir la eficacia de anticonceptivos orales. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente en humanos y animales. Evaluar riesgo/beneficio. Asegurar métodos anticonceptivos no hormonales durante el tratamiento y 28 días posteriores a su finalización. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Su moderado peso molecular y elevada fijación a proteínas plasmáticas hacen improbable su pasaje a leche materna. Evaluar riesgo/beneficio. |
Venta bajo receta (código: VBR)
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Sulatan 80 mg/125 mg 3 Cápsulas
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