Sulbampicin A+S 1500 Inyectable

Principio activo: Ampicilina c/sulbactam

Acción terapéutica: Asoc. antibiótica.

Asociación antibiótica bactericida. Restaura el espectro de acción de ampicilina por efecto del sulbactam, inhibidor competitivo de las betalactamasas codificadas por plásmidos de Bacteroides, Haemophilus, Klebsiella, Neisseria. Sulbactam posee actividad per se sobre especies de Acinetobacter. Disponible para administración oral como sultamicilina, profármaco que libera en la luz intestinal por acción de esterasas ampicilina y sulbactam en proporción equimolecular 1:1, o para administración oral y parenteral como asociación de ampicilina con sulbactam en proporción 2:1.

Usos

Infecciones bacterianas por bacterias productoras de betalactamasas. Infecciones respiratorias altas y bajas. Infecciones genitourinarias. Gonorrea. Infecciones abdominales, de piel y tejidos blandos. Sepsis a foco intraabdominal, biliar o pelviano, en asociación con gentamicina. Infección posoperatoria, profilaxis de infecciones asociadas a cirugía mayor. Tratamiento empírico de endocarditis infecciosa sobre válvula nativa o infección tardía en válvula protésica, en asociación con gentamicina.

Dosis

Por V/O, vía I/M o I/V. Por V/O adultos y niños > 30 kg: 375-750 mg c/8-12 h. Gonorrea no complicada dosis única de 2250 mg. Pediatría: niños < 30 kg 25-50 mg/kg/día en 2 dosis. Por vía I/M o I/V: dosis usual1.5 a 3 g c/6 h, máximo 12 g/día. Sepsis, pie diabético, endocarditis, infecciones pélvicas y odontogénicas: 3 g c/6 h I/V. Neumonía aspirativa adquirida en la comunidad 1.5 a 3 g c/6 h I/V. Neumonía adquirida en la comunidad 3 g c/6 h I/V. Profilaxis prequirúrgica 3 g 1 hora antes de la intervención. Cl Cr entre 15 y 29 mL/min: 1.5 a 3 g cada 12 h, < 14 mL/min 1.5 a 3 g cada 24 h. Pediatría: 100-200 mg ampicillina/Kg/día dividida c/6 h I/V. Infección grave: 200-400 mg ampicilina/Kg/día dividida c/6 h. Dosis máxima: 2000 mg ampicilina/dosis. Ante Cl Cr entre 15 y 29 mL/min aumentar el intervalo c/12 h y < 14 mL/min c/24 h.

Precauciones

En terapia a largo plazo controlar la función renal, hepática y hemopoyética.

Reacciones adversas

Diarrea, náuseas, vómitos. Reacciones de hipersensibilidad. Eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia. Dolor en el sitio de inyección. Aumento de transaminasas. Enterocolitis por Clostridium difficile.

Embarazo

En animales no ha demostrado teratogenicidad. Puede usarse.

Lactancia

Se excreta en cantidades insignificantes. De amplio uso en recién nacidos con buena tolerancia. Puede usarse.

Presentación: 1 Fco Amp c/polvo p/Sol inyectable I/M-I/V-I/F · Registro MSP: 31879 · Receta: VBR