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Descripción
| Principio activo | loteprednol |
|---|---|
| Composición | loteprednol 0.2%. |
| Presentación | Susp oftálmica x 5 ml |
| Usos | Conjuntivitis alérgica estacional (soluciones al 0.2%). Inflamación y dolor por cirugía ocular. Inflamación de conjuntiva palpebral o bulbar, córnea o segmento anterior del globo ocular por conjuntivitis alérgica, acné rosácea, queratitis punteada superficial, queratitis por herpes zóster, iritis, ciclitis o trauma quirúrgico (solución al 0.5%). |
| Dosis y posología | Instilación local en el fondo de saco conjuntival del ojo afectado. Suspensión al 0.2%: 1 gota c/6 h. Suspensión al 0.5%: 1-2 gotas c/6 h, pudiendo aumentar a 1 gota/h la primera semana. Inflamación posquirúrgica: 1-2 gotas c/6 h, iniciando 24 h posteriores a la cirugía y continuando por 2 semanas. |
| Contraindicaciones | Glaucoma de ángulo estrecho. Queratitis epitelial por herpes simple. Afecciones micóticas. Tuberculosis ocular. Queratoconjuntivitis virales. Erosión por cuerpo extraño. Quemaduras por álcalis. |
| Precauciones | Debido al riesgo de uso sin diagnóstico adecuado, su prescripción debe ser realizada por oftalmólogo. Cataratas, glaucoma, diabetes. Evitar tratamientos prolongados. A altas dosis y en niños pueden generar supresión adrenal. |
| Reacciones adversas | Visión borrosa transitoria. Irritación, enrojecimiento. Inmunodepresión local que puede potenciar queratitis herpéticas o fúngicas y retardar la cicatrización de heridas. Su uso crónico puede ser cataratogénico. Aumento de la presión intraocular y glaucoma. Las reacciones sistémicas son raras en el uso tópico. |
| Interacciones | Uso concomitante con AINE puede retrasar la cicatrización corneal. |
| Embarazo | En animales teratogenicidad demostrada. No se recomienda. |
| Lactancia | Probablemente seguro. Evaluar riesgo/beneficio. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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Talof 0.2% Solución Oftálmica 5 ml
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