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Descripción
| Principio activo | Ranitidina |
|---|---|
| Composición | ranitidina 150 mg/20 ml (ranitidina clorhidrato 0.840 g/100 ml). |
| Presentación | Susp x 40 ml |
| Acción terapéutica | Inhibidor de la secreción gástrica. |
| Usos | Úlcera gastroduodenal. Esofagitis por reflujo y tratamiento de síntomas asociados. Tratamiento y prevención de hemorragia esofágica y gástrica. Profilaxis de úlceras de estrés. Síndrome de Zollinger-Ellison. Prevención de neumonitis por aspiración ácida durante cirugía (especialmente pacientes obstétricas). En niños indicado en la úlcera péptica y esofagitis por reflujo, por V/O a partir de los 3 años e I/V a partir de los 6 meses. |
| Dosis y posología | Por V/O, I/V. En úlcera gastroduodenal por V/O: 150 mg c/12 h o 300 mg en una toma nocturna. Mantenimiento: 150 mg/día. RGE: 150 mg c/12 h. Síndrome de Zollinger-Ellison dosis mayores de hasta 900 mg/día. Erradicación de H. pylori (asociado con ATB): 150 mg c/12 h. Por vía I/V 50 mg c/6-8 h o en infusión continua de 6.25 mg/h. Pediatría: en RN por V/O: 2 mg/kg/día fraccionado c/12 h. Por vía I/V: dosis carga 1.5 mg/kg en una dosis, a repetir a las 12 h; mantenimiento: 1.5-2 mg/kg/día fraccionado c/12 h. Lactantes > de 1 mes, niños y adolescentes con úlcera gastroduodenal: por V/O 4-8 mg/kg/día fraccionado c/12 h, máximo 300 mg/día; mantenimiento: 2-4 mg/kg/día en una dosis: máx: 150 mg/día. Por vía I/V: 2-4 mg/kg/día fraccionado c/6-8 h, máx: 200 mg/día. RGE: Por V/O: 5-10 mg/kg/día fraccionado c/12 h, en esofagitis erosiva máx: 600 mg/día. |
| Contraindicaciones | Porfiria aguda. Contiene lecitina de soja: contraindicado en pacientes alérgicos a la soja o al maní. |
| Precauciones | Insuf. renal: ajustar dosis. |
| Reacciones adversas | Mareos, cefalea, somnolencia, insomnio. Aumento de enzimas hepáticas. Náuseas, diarrea. Erupción cutánea, alopecia, ginecomastia, impotencia. Muy raras: Confusión, desorientación, alucinaciones (sobre todo en edad avanzada). Anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia. Visión borrosa. Por vía I/V rápida puede producir bradicardia e hipotensión arterial. |
| Interacciones | Puede modificar el tiempo de protrombina en pacientes tratados con warfarina. Puede aumentar la absorción de midazolam, glipizida o disminuir la absorción de ketoconazol, atazanavir, delaviridina, gefitinib. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales no ha demostrado toxicidad. Atraviesa la barrera placentaria. Su uso en el parto o cesárea no ha mostrado efectos adversos en el neonato. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se concentra en leche materna excretándose en cantidad moderada, que resulta 5-25 veces inferior a la dosis utilizada en recién nacidos y lactantes. No se han observado efectos adversos en lactantes cuyas madres tomaban ranitidina. Medicación de uso habitual en Pediatría, incluso en recién nacidos prematuros. Puede usarse. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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Taural 150mg/20 ml Suspensión 40 ml
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