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Descripción
| Principio activo | Teofilina |
|---|---|
| Composición | teofilina 250 mg. |
| Presentación | Comp LP x 30 |
| Acción terapéutica | Broncodilatador. |
| Usos | Tratamiento de mantenimiento del asma y EPOC, cuando los tratamientos de primera línea son inefectivos. No indicada como tratamiento de primera elección en el asma infantil. |
| Dosis y posología | Por V/O alejado de alimentos, respetando regularidad de intervalos. Preparados de acción inmediata c/6-8 h, de AS o LP dosis c/12 h. Adultos y niños con peso mayor a 45 kg: dosis de inicio 200 mg/día, aumentando a los 3 días a 400 mg/día y en 3 días más hasta 600 mg/día (dosis máx./día); EPOC 6 mg/kg/día, máx. 400 mg/día. Dosis máxima diaria recomendada en insuf. hepática o cardíaca 2 mg/kg, tabaquista 15 mg/kg, no tabaquista 11 mg/kg, > 65 años 9,5 mg/kg. Pediatría: RN dosis carga 4 mg/kg, seguir con 4 mg/kg/día fraccionado en 2 tomas. Niños menores de 45 kg de peso: 12-14 mg/kg/día, máx. 300 mg, a los 3 días aumentar a 16 mg/kg/día, máx. 400 mg/día y en 3 días más aumentar a 20 mg/kg/día, dosis máx. 600 mg/día. |
| Contraindicaciones | Taquiarritmia aguda. Infarto de miocardio reciente. Menores de 6 meses de edad. |
| Precauciones | Requiere monitorización periódica de concentración plasmática. Tabaquismo. Obesidad. Angina de pecho inestable. Antecedentes de arritmias cardíacas. Hipertensión arterial severa. Cardiomiopatía obstructiva hipertrófica. Hipertiroidismo. Epilepsia. Úlcera gástrica y/o duodenal. Porfiria. |
| Reacciones adversas | Relacionadas con la teofilinemia (10 a 20 mcg/ml rango terapéutico), presenta gran variabilidad individual entre dosis y rango terapéutico. Por encima de los 20 mcg/ml el efecto broncodilatador aumenta poco y se manifiestan con mayor frecuencia los efectos adversos: náuseas, vómitos, epigastralgias, taquicardia, arritmias ventriculares, irritabilidad, agitación psicomotriz, insomnio, aumento de las transaminasas hepáticas y creatininemia, aumento de la diuresis, hiperglicemia e hipokalemia. |
| Interacciones | Su concentración plasmática puede disminuir en adultos mayores y fumadores, en coadministración con barbitúricos, alcohol, benzodiazepinas, fenitoína, carbamazepina, inhibidores de la bomba de protones, rifampicina, ritonavir y ketoconazol. Su concentración plasmática puede aumentar en obesos, cirróticos, insuf. cardíaca, en coadministración con alopurinol, diltiazem, propranolol, propafenona, quinolonas, anticonceptivos orales, tetraciclinas, ticlopidina, vacunas antigripales, fluconazol, fluvoxamina. Puede aumentar el riesgo de reacciones adversas de diuréticos (hipopotasemia), digoxina. Se desaconseja asociación con macrólidos. Efecto sinérgico con otras xantinas (por ej. cafeína) o agonistas beta2 adrenérgicos. Disminuye la acción de fenobarbital, propofol y sales de litio. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. Evitar en 1º trimestre. En 2º y 3º trimestre, evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche materna. No recomendada. Utilizar dosis mínima eficaz y monitorizar síntomas como taquicardia o hiperexcitabilidad en el lactante. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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Teofilina Efa 250 mg 30 Comprimidos LP
$849