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Descripción
| Principio activo | Vitamina D. |
|---|---|
| Composición | vitamina D3 100.000 UI/10 ml. |
| Presentación | Fco multidosis x 10 ml c/jeringa dosificadora de 3 ml |
| Acción terapéutica | Vitamina D. |
| Usos | Prevención y tratamiento del déficit de Vit. D. Prevención y tratamiento de la osteoporosis. Profilaxis en nutrición inadecuada, escasa exposición solar, síndrome de mala absorción o alcoholistas. Raquitismo. Osteomalacia. Síndrome de Fanconi. |
| Dosis y posología | Por V/O. Profilaxis de carencia de Vit. D: 800-2000 UI/día, que puede duplicarse ante escasa exposición al sol, o piel muy pigmentada. No exceder 10-15 mg/año. Tratamiento de carencia de Vit. D: 50.000 UI semanal (1.25 mg) por 8 semanas, mantenimiento 50.000 UI c/2 semanas o 1000-2000 UI/día. Pediatría: profilaxis de raquitismo de 0-2 años: 400 UI/día; de 2-18 años: 600 UI/día. Tratamiento: 2000 UI/día por 6 semanas, luego 400-1000 UI/día. Por V/O. Profilaxis de carencia de Vitamina D: 800-2000 UI/día, que puede duplicarse ante escasa exposición al sol, o piel muy pigmentada. No exceder 10-15 mg/año. Tratamiento de carencia de vitamina D: 50.000 UI semanal (1.25 mg) por 8 semanas, mantenimiento 50.000 UI c/2 semanas o 1000-2000 UI/día. Pediatría: profilaxis de raquitismo de 0-2 años: 400 UI/día; de 2-18 años: 600 UI/día. Tratamiento: 2000 UI/día por 6 semanas, luego 400-1000 UI/día. |
| Contraindicaciones | Hipercalcemia e hipercalciuria. Nefrocalcinosis y nefrolitiasis. Hipervitaminosis D. |
| Precauciones | Insuf. renal. Coronariopatía. Aterosclerosis. Pacientes tratados con digitálicos o diuréticos. Hiperfosfatemia. Hipercalcemia. Unidosis superiores a 300.000 UI aumentan riesgo de fracturas. Monitorizar calcemia, fosfatemia, magnesemia y fosfatasas alcalinas. Presentaciones de 600.000 UI/10 mL son de uso exclusivo para adultos. Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia (riesgo de calcificaciones). Su administración prolongada en dosis altas (1800 UI/día) a niños puede provocar detención del crecimiento. Presentaciones de 600.000 UI/10 mL son de uso exclusivo para adultos. |
| Reacciones adversas | Hipercalcemia, que se manifiesta por lasitud, fatiga, cefaleas, náuseas, vómitos, estreñimiento, sequedad bucal, anorexia y polaquiuria. Más tardíamente hipertensión, dolor óseo, irritación ocular, letargia, dolores musculares, psicosis, pérdida de peso, arritmia cardíaca y obnubilación pudiendo llegar al coma e Insuf. renal. La hipercalcemia mantenida lleva a la calcificación vascular generalizada, nefrocalcinosis y calcificación de partes blandas. Con calcitriol, la toxicidad puede ocurrir con dosis terapéuticas. Puede aumentar la concentración sérica de fosfatasa alcalina, calcio, fosfato, colesterol y magnesio, así como la concentración urinaria de calcio y fosfato. |
| Interacciones | Antiácidos con aluminio y con magnesio coadministrados con Vit. D pueden llevar a hiperaluminemia e hipermagnesemia respectivamente, sobre todo en Insuf. renal. Fenitoína, barbitúricos, glucocorticoides o primidona inducen su metabolización hepática, reduciendo su efecto. Pueden potenciar efectos de los digitálicos y producir arritmias por hipercalcemia. |
| Embarazo | Evidencia insuficiente. En animales ha demostrado toxicidad. La dosis diaria no debe ser superior a 600 UI . Debe evitarse la sobredosis de Vit. D durante el embarazo, ya que una hipercalcemia prolongada puede dar lugar a retraso físico y mental, estenosis aórtica supravalvular y retinopatía en el feto. Evaluar riesgo/beneficio. |
| Lactancia | Evidencia insuficiente. Es un componente natural de la leche materna. Compatible con la lactancia. Puede usarse. Monitorizar calcemia. |
Venta bajo receta (código: CMR)
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Viosterol 10.000 UI Multidosis Adultos 10 ml
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